News100만명 유전자 분석, FNIP1 변이 심혈관질환 위험 60%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-08-07리제네론 연구팀은 FNIP1 희귀 변이 보유자의 심혈관 대사질환 위험이 60% 낮다는 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 100만명 이상 유전자 분석에서 대립유전자 빈도 0.01%의 희귀 변이를 찾아냈다. 연구팀은 이번 연구를 통해 FNIP1-FLCN 경로를 심혈관 대사질환의 새로운 치료 표적으로 제시했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사인벤테라, MRA 조영제 3상 1차 지표 달성…품목허가 신청비컨테라퓨틱스, 희귀 시력상실 유전자치료제 핵심 임상 성공호주 텔릭스, 독일 아이티엠 2조2000억원에 인수지씨셀 GCC2005, 재발 림프종서 객관적반응률 62.5%셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 유럽 3상 변경신청 승인에실로 스텔리스트, 어린이 근시 진행 71% 억제
