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2028년까지 임상 비용 공동 부담 월 1회 투여 GLP-1 계열 '베로베나타이드' 개발 속도

화이자가 블랙스톤으로부터 최대 15억달러를 조달해 월 1회 투여하는 비만 치료제 개발에 속도를 낸다.
13일(현지시간) 바이오파마 아시아태평양에 따르면 화이자와 블랙스톤 라이프 사이언스는 2028년까지 '베로베나타이드' 개발 비용을 최대 15억달러까지 공동 부담하는 전략적 투자 계약을 체결했다.
베로베나타이드는 만성 체중 관리와 비만 관련 질환을 대상으로 연구 중인 잠재적 최초 계열의 월 1회 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 펩타이드다.
블랙스톤은 이번 자금 지원 대가로 미국 규제 당국의 월 1회 단독요법 승인과 일정 상업적 매출 달성 시 단계별 성과금을 받게 된다. 성과금은 수년에 걸쳐 지급된다.
계약에 따라 블랙스톤은 베로베나타이드에 대한 권리나 소유권을 갖지 않으며, 화이자가 프로그램의 운영과 의사 결정을 전적으로 유지한다.
세실 게강 화이자 최고재무책임자(CFO) 겸 부사장은 "내부 연구 투자와 자본 파트너의 선별적 투자를 결합하는 절제된 접근으로 중요한 신약을 환자에게 제공하는 것이 목표"라고 말했다.
니콜라스 갈라카토스 블랙스톤 라이프 사이언스 글로벌 대표는 "화이자 심장대사 파이프라인의 핵심인 베로베나타이드의 광범위하고 엄격한 개발을 지원하게 돼 기쁘다"고 밝혔다.
화이자는 올해 비만과 관련 동반 질환에 대해 20건 이상의 임상시험을 진행할 계획이다. 여기에는 무릎 골관절염과 폐쇄성 수면 무호흡증을 대상으로 한 베로베나타이드 3상 임상 10건이 포함된다.
회사는 베로베나타이드를 단독요법과 아밀린 유사체 등 다양한 영양자극호르몬(NuSH) 펩타이드와의 병용요법으로 광범위하게 개발한다는 방침이다.

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