보어바이오, 中 롱젠에 1000만달러 지급…자가면역 후속약 도입

보어바이오(Vor Bio)가 중국 롱젠(RemeGen)에 1000만달러를 지급하고 자가면역질환 후보물질 'RC298'의 중국 외 권리를 확보했다.

13일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 보어바이오는 RC298의 중국 외 지역 권리를 위해 현금 1000만달러를 선지급하고 약 4600만달러 규모의 워런트를 발행한다.

보어바이오는 BAFF/APRIL 억제제 '텔리타시셉트'를 중심으로 자가면역질환 치료제를 개발 중이다. 이 회사는 지난해 롱젠으로부터 이 물질을 계약금 4500만달러에 도입했다.

보어바이오는 당시 직원 95%를 감원하고 전략적 대안을 모색한 지 한 달 만에 텔리타시셉트 도입으로 재기했다. 이번에 다시 롱젠을 찾아 후속 후보물질을 사들였다.

RC298은 텔리타시셉트와 마찬가지로 BAFF와 APRIL을 억제해 자가반응성 B세포와 자가항체 생성을 줄이는 기전이다. 텔리타시셉트는 주 1회 피하주사로 투여한다.

RC298은 투여 간격을 늘릴 수 있는 장기지속형 후보물질로 설계됐다. 보어바이오는 아직 RC298의 투여 주기를 공개하지 않았지만 투여 횟수를 줄이면 추가 자가면역질환과 치료 환경으로 확장할 수 있다고 설명했다.

장폴 크레스 보어바이오 최고경영자(CEO)는 RC298이 "새로운 질환과 치료 환경에서 장기지속형 차세대 분자로 기회를 만들기 위한 광범위한 캠페인의 다음 단계"라고 말했다. 그는 "텔리타시셉트는 여전히 임상의 기반이자 단기 우선순위"라고 강조했다.

현금 1000만달러 외에 보어바이오는 롱젠에 자사 주식 230만주를 매입할 수 있는 선지급 워런트를 제공한다. 이 워런트는 지난 11일 종가 기준 약 4600만달러 규모다.

롱젠은 개발 마일스톤으로 최대 3억달러를 추가로 받을 수 있다. 초기 임상 개발과 기술 이전 목표 달성 시 지급되는 2000만달러가 포함된다.

RC298은 현재 임상시험계획(IND) 승인을 위한 개발 단계다. 보어바이오는 롱젠이 2027년 상반기 중국에서 IND를 제출할 것으로 예상한다.

롱젠이 중국에서 전임상과 임상 1상을 주도하고, 임상 1상 이후에는 보어바이오가 중국 외 지역의 후속 임상과 규제 업무, 상업화를 맡는다.