영국 글락소스미스클라인(GSK)은 중국 허치메드로부터 항체 표적 치료 접합체 HMPL-A830의 권리를 최대 13억달러(약 1조7940억원)에 사들인다. GSK는 계약금 1억1000만달러를 내고 마일스톤과 로열티로 약 11억9000만달러를 추가 지급한다. 허치메드는 1상을 주도하고 GSK는 중국 본토·홍콩·마카오·대만을 제외한 지역의 글로벌 개발을 이어받는다.
2026-09-04
슈퍼루미널 메디신스는 희귀 비만 치료제 후보물질의 임상 진입을 위해 6000만달러(약 828억원)를 확보했다. BVF 파트너스가 시리즈 B 라운드를 주도했고 RA 캐피털 매니지먼트, 엔비디아, 일라이릴리가 참여했다. 슈퍼루미널 메디신스는 MC4R을 표적하는 이 후보물질을 연내 인체 시험에 진입시키고 바르데-비들 증후군과 시상하부 비만부터 평가할 계획이다.
2026-09-04
화이자는 항체-약물 접합체(ADC) PF-08046031의 권리를 메디커스파마에 넘겼다. 메디커스파마는 계약금 1200만달러를 내고 2027년 9월 2일 1500만달러를 추가 지급한다. 화이자는 개발·허가·판매 단계별 마일스톤으로 최대 10억달러 이상을 받을 수 있다.
2026-09-04
미국 울트라제닉스는 안젤만 증후군 치료제 GTX-102(아파주너센)가 3상 연구에서 1차·2차 평가변수를 모두 충족하지 못했다고 밝혔다. 울트라제닉스는 치료군과 대조군 사이에 효능을 뒷받침할 차이가 없었다고 설명했다. 울트라제닉스는 GTX-102 프로그램의 처분을 결정하는 한편 2027년 흑자 달성을 위해 대규모 비용 절감을 추진한다.
2026-09-04
스위스 로슈는 한미약품의 비만 치료 후보물질 HM17321에 대한 권리를 확보하기 위해 계약금 1억9000만달러(약 2622억원)를 지급한다. 로슈는 전임상 데이터에서 근육량을 보존하면서 체중을 줄일 수 있는 가능성을 확인했다. 로슈는 한미약품이 진행 중인 1상 임상 데이터를 확인한 뒤 2상 임상을 최대한 빨리 시작할 계획이다.
2026-09-04
애브비는 이중특이성 T세포 관여 항체 에텐타미그가 재발·불응성 다발골수종 환자의 객관적 반응률을 74%로 높였다고 밝혔다. 표준 치료군의 반응률은 45.7%였다. 애브비는 이번 결과를 바탕으로 글로벌 규제 당국과 후속 단계를 논의할 계획이다.
2026-09-03
레전드바이오텍은 카빅티의 확장된 미국 래리턴 시설이 연간 최대 1만명 환자 치료를 지원할 생산능력을 갖췄다고 밝혔다. 셀리폰트바이오서비스의 마이크 오마라 최고운영책임자는 자가유래 세포치료제 확장은 규모를 키우는 스케일업이 아니라 환자별 제조 공정을 늘리는 스케일아웃이라고 설명했다. 레전드바이오텍은 체내에서 면역세포를 변형하는 후보물질 LB2501로 외부 제조 공정 일부를 없애는 차세대 방식을 시험 중이다.
2026-09-03
미국 울트라제닉스는 엔젤만증후군 치료제 후보 아파주너센의 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다. 아파주너센은 인지 기능을 측정하는 베일리-4 점수 개선에 실패했다. 울트라제닉스는 이번 결과를 바탕으로 아파주너센 프로그램의 향방을 결정하고 대규모 비용 절감을 시행할 계획이다.
2026-09-03
영국 글락소스미스클라인(GSK)은 허치메드에 선급금 1억1000만달러(약 1518억원)를 지급한다. 계약 규모는 최대 12억9500만달러(약 1조7871억원)에 이른다. 허치메드는 1상 임상을 맡고, GSK는 이후 연구개발과 판매를 담당한다.
2026-09-03
독일 헬름홀츠 뮌헨 연구진은 생성형 AI로 설계한 단백질 기반 RNA 운반체 STV-C8을 개발했다. 이 운반체는 세포 배양에서 지질나노입자보다 훨씬 높은 효율로 RNA를 전달했다. 연구진은 돼지 근육에서 뒤센근이영양증 관련 디스트로핀 유전자 절편을 제거하는 데도 성공했다.
2026-09-03
