News다케다 건선 신약, 난치 부위 피부 개선율 77%↑…FDA 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-07-18다케다의 경구용 건선 신약 '자소시티닙'이 임상 3상에서 두피 건선 환자 77%의 피부를 개선시킨 것으로 나타났다. 1일 1회 복용하는 TYK2 억제제인 이 약물은 손발바닥 건선 환자에서도 약 70%의 개선 반응을 보였다. 다케다는 올해부터 미국 FDA에 판상 건선 치료제로 신약 허가 신청을 제출할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질
