화일약품, 100억원 전환사채 발행…운영자금 조달
화일약품은 100억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채를 발행한다. 전환가액은 8294원이며 전환 시 보통주 120만5690주가 새로 발행된다. 화일약품은 조달한 자금을 원재료 매입과 법인 운영 경비에 투입한다.
2026-09-15
화일약품은 100억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채를 발행한다. 전환가액은 8294원이며 전환 시 보통주 120만5690주가 새로 발행된다. 화일약품은 조달한 자금을 원재료 매입과 법인 운영 경비에 투입한다.
2026-09-15
프랑스 악솔티스는 근위축성측삭경화증(ALS) 2상 임상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 다만 운동기능 척도에서 5mg/kg 투여군은 64%, 10mg/kg 투여군은 33%의 개선 경향을 확인했다. 악솔티스는 2026년 11월 신경과학회 연례회의에서 전체 데이터를 발표하고 후속 임상 개발을 추진한다.
2026-09-15
원텍은 일본 의료시장 진출을 위해 재팬엠앤비홀딩스 주식 1만1689주를 취득한다. 취득금액은 108억원으로 자기자본의 6.87%에 해당한다. 원텍은 취득 뒤 지분 7.79%를 보유하며 현지 네트워크 확보로 글로벌 경쟁력을 강화할 계획이다.
2026-09-15
신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203의 임상 3상 시험계획 변경승인을 식품의약품안전처에 신청했다. 이번 변경은 새 표준치료제인 메탈라제의 사용상 주의사항과 투여방법을 임상시험계획서에 반영하기 위한 것이다. 신풍제약은 총 852명을 등록해 혈전용해제 표준 치료 환자에서 SP-8203의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다.
2026-09-15
신라젠은 덱시부프로펜주(WS2405)의 1상 임상시험 계획 승인을 신청했다. 이번 임상은 건강한 성인 24명을 대상으로 칼도롤주사액과 약동학 특성 및 안전성을 비교 평가한다. 신라젠은 식품의약품안전처 승인 시 관련 사항을 다시 공시할 예정이다.
2026-09-15
젠큐릭스는 유방암 예후검사 진스웰 BCT의 국내 검사 서비스를 중단한다. 한국보건의료연구원(NECA)이 진스웰 BCT를 연구단계 의료기술로 통보했다. 젠큐릭스는 이의신청과 집행정지 신청, 취소소송을 제기했다.
2026-09-15
미국 베일러의대 연구진은 3세 간모세포종 환자의 종양이 완전히 사라졌다고 밝혔다. 이 환자는 GPC3-CAR T세포를 두 차례 투여받았고 두 번째 투여 뒤 전이 병변이 모두 소실됐다. 연구진은 치료 1년 뒤에도 완전 관해가 유지됐으며 추가 평가가 필요하다고 설명했다.
2026-09-15
미국 캘리포니아대 샌프란시스코(UCSF) 연구진은 자폐증 위험 유전자 100개의 단백질 상호작용을 분석해 1800여 개 관계를 규명했다. 이 가운데 87%는 이전에 보고된 적 없는 새로운 발견이다. 연구진은 다양한 유전자 돌연변이가 공통 단백질 복합체를 손상시킨다는 사실을 확인해 공통 표적 치료제 개발의 근거를 마련했다.
2026-09-15
유한양행은 글로벌 제약사와 원료의약품(API) 공급계약을 체결했다. 계약금액은 785억원(5840만달러)이다. 계약기간은 2026년 9월 15일부터 2028년 7월 31일까지다.
2026-09-15
산업통상부는 글로벌 우수기업연구소(GATC) 사업에 6년간 2,895억원을 투입한다. 산업통상부는 반도체·첨단 바이오 등 8대 핵심 분야의 중소·중견기업 연구소 17개사를 지원 대상으로 선정했다. 산업통상부는 기술개발부터 글로벌 사업화까지 전주기 밀착 지원을 제공할 계획이다.
2026-09-15
