엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1
엔젠바이오는 주주배정 유상증자 일반공모 청약률 1888.39%를 기록했다. 일반공모 청약에는 1296만2764주가 몰려 73.74대 1의 경쟁률을 나타냈다. 엔젠바이오는 오는 10월 2일 신주를 상장할 예정이다.
2026-09-16
엔젠바이오는 주주배정 유상증자 일반공모 청약률 1888.39%를 기록했다. 일반공모 청약에는 1296만2764주가 몰려 73.74대 1의 경쟁률을 나타냈다. 엔젠바이오는 오는 10월 2일 신주를 상장할 예정이다.
2026-09-16
호주 페로노바는 위암·식도암 수술의 림프절 식별을 돕는 나노입자 플랫폼 예비 결과를 발표했다. 페로트레이스는 62명의 환자에게 독성 관련 부작용 없이 투여됐다. 수술 축소 가능성이 있는 24명 중 23명에서 감시림프절을 찾아 96%의 식별률을 기록했다.
2026-09-16
미국 솔크연구소 연구진은 배아기 짧은 미토콘드리아 스트레스가 성체 심장을 보호한다는 사실을 규명했다. 이 스트레스는 미토콘드리아에 쌓인 구연산이 세포핵으로 신호를 전달해 유전자 발현을 바꾸는 방식으로 작용했다. 연구진은 이 기전이 항암제 독성으로 인한 심장 손상 예방에 새로운 단서를 줄 것으로 봤다.
2026-09-16
미국 마이애미 재향군인의료센터 연구진은 진행성 골다공증 환자 10명을 대상으로 한 1상 임상에서 골절 위험 감소를 확인했다. 연구진은 중간엽줄기세포 표면에 당 구조를 일시적으로 붙여 뼈로 이동하는 능력을 높였다. 이 치료법은 비유전자 조작 방식으로, 연구진은 대규모 무작위 대조시험을 통한 검증이 필요하다고 밝혔다.
2026-09-16
정부는 임신중지 약물을 국가의료체계 안으로 정식 도입한다. 식품의약품안전처는 임신 63일 이내 사용을 전제로 수입품목 허가·심사를 진행한다. 보건복지부는 도입 초기 2년간 의료기관 내 의사 직접 처방·조제 원칙으로 관리한다.
2026-09-16
정부는 임신중지 약물을 국가의료체계 안으로 정식 도입한다. 식품의약품안전처는 임신 63일 이내 사용을 조건으로 신청된 약물의 안전성과 효과를 심사한다. 보건복지부는 도입 초기 2년간 의료기관 내 의사 직접 처방·조제 원칙으로 관리할 계획이다.
2026-09-16
식품의약품안전처는 디지털의료기기 구성요소 성능평가 가이드라인을 제정했다. AI 알고리즘과 센서 등 핵심 구성요소의 성능을 사전에 평가하는 절차와 제출 자료를 담았다. 식약처는 사전 평가를 마친 구성요소로 디지털의료기기 인허가를 신청할 수 있게 지원할 계획이다.
2026-09-16
식품의약품안전처는 9월 14일 태국 방콕에서 한-태 제약 포럼을 개최했다. 식약처는 한국제약바이오협회, 대한무역투자진흥공사(KOTRA)와 함께 국내 제약기업 10개사가 참여한 진출지원단을 태국에 파견했다. 식약처는 태국 식약청과 규제협력 확대를 논의하고 국내 기업의 현지 진출을 지원할 계획이다.
2026-09-16
큐라티스는 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)의 에이즈 담당 부서로부터 오송바이오플랜트 실사 인증서를 획득했다. 이번 인증 범위에는 결핵백신 후보물질 QTP101을 포함한 무균 주사제 생산 역량이 포함됐다. 큐라티스는 미국과 유럽 임상에 백신과 면역증강제를 공급하는 계약 협의를 진행하고 있다.
2026-09-16
지씨셀은 AI 기반 임상시험 시뮬레이션 기업 퀀트헬스와 신약 후보물질 GCC2005의 차기 임상시험 설계 최적화를 위한 공동연구 계약을 체결했다. 퀀트헬스는 실제 임상 데이터와 예측 엔진으로 환자군별 치료 반응과 임상시험 시나리오를 검토한다. 지씨셀은 분석 결과를 바탕으로 다국가 임상 2상 설계를 정교화할 방침이다.
2026-09-16
