엔도로보틱스, 미래에셋증권 대표주관사 선정…2028년 IPO 목표
엔도로보틱스는 미래에셋증권을 상장대표주관사 우선협상대상자로 선정했다. 엔도로보틱스는 2028년 하반기 기업공개(IPO)를 목표로 상장 준비를 이어간다. 엔도로보틱스는 미래에셋증권과의 협상을 거쳐 최종 주관 계약 체결 여부를 확정할 계획이다.
2026-09-23
엔도로보틱스는 미래에셋증권을 상장대표주관사 우선협상대상자로 선정했다. 엔도로보틱스는 2028년 하반기 기업공개(IPO)를 목표로 상장 준비를 이어간다. 엔도로보틱스는 미래에셋증권과의 협상을 거쳐 최종 주관 계약 체결 여부를 확정할 계획이다.
2026-09-23
디오는 차세대 신제품 'SICON'과 'Prism X'에 대한 유럽 의료기기 규정(MDR) 인증을 획득했다. 이번 인증으로 디오는 지난해 출시한 UNICON에 이어 두 제품의 유럽 시장 진출 규제 기반을 확보했다. Prism X는 10월 10~11일 코엑스에서 열리는 DIO 인터내셔널 미팅에서 처음 공개된다.
2026-09-23
미국 암젠은 쇼그렌증후군 치료제 후보 다조달리벱이 두 건의 3상 임상 가운데 첫 번째 시험에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 암젠은 48주차 질병 활성도 지표에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 확인했으며, 효과는 투여 4주차부터 나타나 평가 기간 내내 유지됐다. 암젠은 혈전과 기회감염 발생률의 불균형이 관찰되지 않았고 부작용은 대체로 경증에서 중등도였다고 덧붙였다.
2026-09-23
스위스 노바티스는 중국 붐레이테라퓨틱스로부터 전임상 방사성리간드 치료제를 도입한다. 붐레이는 개발·규제·판매 성과에 따라 최대 9억달러(약 1조2060억원)를 받는다. 노바티스는 이번 계약으로 방사성리간드 치료제 파이프라인을 확대한다.
2026-09-23
미국 바이킹 테라퓨틱스는 비만약 VK2735의 2상 임상에서 주 1회 투여를 격주 또는 월 1회로 바꾼 뒤에도 감량 효과가 최대 90% 유지됐다고 밝혔다. 바이킹은 비만 환자 180명을 21주간 주 1회 투여군과 위약군으로 나눈 뒤 12주간 유지 요법을 진행했다. 리링크 리서치의 토머스 스미스 애널리스트는 이 데이터가 GLP-1 계열 비만약의 순응도 문제를 극복할 근거가 된다고 평가했다.
2026-09-23
미국 셀덱스는 바르졸볼리맙이 만성 자발성 두드러기 3상 임상 2건에서 1차 평가변수를 모두 충족했다고 밝혔다. 이번 임상은 기존 치료에 반응하지 않는 환자 1939명을 대상으로 진행됐다. 셀덱스는 2027년 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 계획이다.
2026-09-23
유럽 9개 대형 제약사 이사회 의장들은 유럽연합(EU) 지도부에 공개서한을 보내 혁신 역량 강화를 촉구했다. 이들은 유럽의 글로벌 제약 연구개발(R&D) 비중이 1990년 43%에서 현재 31%로 떨어졌다고 지적했다. 이들 제약사는 임상시험 격차를 해소하면 530억유로의 경제 효과와 8만2000개의 일자리를 얻을 수 있다고 밝혔다.
2026-09-23
미국 셀덱스는 만성 자발성 두드러기 치료제 바르졸리무맙의 3상 2건에서 효능을 확인했다. 바르졸리무맙 투여군에서는 24주 뒤 환자 약 절반이 가려움과 두드러기가 완전히 사라졌고, 위약군은 15~18%에 그쳤다. 셀덱스는 투여군 1곳에서 아나필락시스 2건이 나왔지만 전체 2400여 명 가운데 발생률이 매우 낮다며 내년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청할 계획이다.
2026-09-23
미국 암젠은 자가면역질환 쇼그렌병 신약 후보물질 다조달리벱이 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 다조달리벱은 CD40 리간드를 표적하는 융합단백질로, 48주 투여 뒤 위약군보다 질환활성도 점수를 유의하게 개선했다. 암젠은 상세 결과를 향후 의학 학회에서 공개할 예정이다.
2026-09-23
미국 렉세오테라퓨틱스는 만텔테라퓨틱스를 선급금 830만달러(약 111억원)에 인수하기로 합의했다. 이번 인수로 렉세오테라퓨틱스는 프리드라이히 운동실조증(FA) 파이프라인 4건을 확보한다. 렉세오테라퓨틱스는 2027년에 후속 FA 개발 후보의 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
2026-09-23
