RyghtAI, 임상기관 탐색 6개월→26일 단축…모집률 330%↑
RyghtAI가 6만개 이상의 AI 데이터를 활용해 임상시험 기관 탐색 기간을 26일로 단축하는 검색 엔진을 출시했다. 이는 통상 3~6개월이 소요되는 기관 선정 과정을 단축하는 것으로, 실제 한 위탁연구기관(CRO)은 이를 통해 목표 모집 인원을 330% 초과 달성했다.
2026-04-17
RyghtAI가 6만개 이상의 AI 데이터를 활용해 임상시험 기관 탐색 기간을 26일로 단축하는 검색 엔진을 출시했다. 이는 통상 3~6개월이 소요되는 기관 선정 과정을 단축하는 것으로, 실제 한 위탁연구기관(CRO)은 이를 통해 목표 모집 인원을 330% 초과 달성했다.
2026-04-17
GLP-1 비만약 개발 주역들이 1개 표적(GLP-1)을 제외한 GIP·글루카곤 2중 작용제를 개발, 동물실험에서 동등한 체중 감량 효과를 확인했다. 이 후보물질은 기존 약물의 대표적 부작용인 구역·구토 없이 높은 내약성을 보인 것으로 나타났다. 국제학술지 '분자 대사(Molecular Metabolism)'에 게재된 이 연구는 차세대 비만 치료제 패러다임을 바꿀 전망이다.
2026-04-17
미국 식품의약국(FDA)이 안전성 문제로 합성이 금지됐던 펩타이드 12종에 대한 규제 완화를 추진한다. FDA는 오는 7월 말 자문위원회를 열어 BPC-157 등 7개 펩타이드에 대한 논의를 시작하며, 2027년 2월까지 나머지 5종을 검토할 예정이다. 이번 조치는 2023년 9월 해당 펩타이드들의 합성을 금지했던 결정을 뒤집는 것으로, 재분류 시 약국 합성이 재개된다.
2026-04-17
영국 케임브리지대 연구팀이 3100명의 식도 선암 환자 데이터를 분석한 결과, 모든 식도암이 '바렛식도'에서 시작된다는 사실을 확인했다. 바렛식도 진단 여부와 관계없이 암의 DNA, 유전체 패턴이 동일했으며, 환자의 35%만이 바렛식도 진단을 받은 상태였다. 연구팀은 TFF3, REG4 같은 단백질 바이오마커를 통해 조기 발견이 가능할 것으로 전망했다.
2026-04-17
알리고스 테라퓨틱스가 중국 아모이탑에 B형간염(HBV) 치료제 '페비포스코르비르'의 중화권 권리를 총 6450억원(4억4500만달러) 규모로 기술이전했다. 계약금 362억원(2500만달러)을 즉시 수령하며, 임상 2상 단계인 이 신약은 캡시드 조립 조절제(CAM-E)로 작용한다. 이번 계약으로 알리고스의 현금 운용 가능 기간은 2026년 3분기에서 4분기로 연장될 예정이다.
2026-04-17
동아에스티가 1일 1회 복용하는 급·만성 위염 치료제 '스티렌큐정'의 국내 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다. 이번 허가 신청은 급·만성 위염 환자 467명을 대상으로 기존 스티렌정 대비 비열등성을 입증한 임상 3상 결과를 기반으로 하며, 비열등성 허용 한계는 -14%였다. 회사는 품목허가 및 약가 등재를 거쳐 국내에 시판하고, 환자 복용 편의성을 높여 위염 치료제 포트폴리오를 강화할 계획이다.
2026-04-16
일라이 릴리가 GLP-1 공급망 안정을 위해 중국에 10년간 30억달러(약 4조3500억원)를 투자한다. 이는 경구용 GLP-1 '오르포글리프론'의 현지 생산을 위한 것으로, 일본 공장에도 1억2600만달러를 투입한다. 릴리는 2028년까지 아시아 중심 공급망을 구축해 지정학적 리스크에 대응할 계획이다.
2026-04-16
마웰바이오의 세계 최초 LILRB4/CD3 이중항체 '6MW5311'이 중국서 임상시험계획(IND)을 수리받았다. 이 약물은 '2+1' 비대칭 구조의 T세포 인게이저로, 동물실험에서 LILRB4 고발현 급성골수성백혈병(AML) 종양을 완전히 제거했다. 회사는 2026년 2분기 미국 FDA에 IND를 제출해 2035년 22만명 규모의 AML 시장을 공략할 계획이다.
2026-04-16
프린스턴대 연구팀이 DNA 편집처럼 단백질 내부 서열을 교체하는 '단백질 재배열' 기술을 개발, 단 10분 만에 살아있는 세포의 단백질을 정밀하게 편집하는 데 성공했다. 이 기술은 특정 서열을 인식해 잘라내는 '대칭 분열 인테인'을 이용해 기존 단백질 조각을 제거하고 원하는 기능의 합성 펩타이드를 한 번에 붙이는 원리다. 이를 통해 항체나 사이토카인의 특정 위치에 약물을 결합시키는 등 단백질 기반 신약 개발에 활용될 예정이다.
2026-04-16
동아에스티가 1일 1회 복용 위염 치료제 '스티렌큐정'의 품목허가를 신청했다. 환자 467명 대상 임상 3상에서 기존 1일 3회 복용 스티렌정 대비 비열등성을 입증했다. 회사는 허가 후 약가 등재를 거쳐 국내 시판에 나설 계획이다.
2026-04-16
