ACBP 중화 항체+스테로이드 병용, 패혈증 쥐 생존율 90%↑
패혈증 예후 불량 지표인 ACBP 단백질 중화 항체와 스테로이드 병용 시 동물 모델 생존율이 90%로 확인됐다. 해당 항체는 세균 제거 및 염증을 억제하며, 424명 환자 데이터에서도 ACBP 수치와 예후의 연관성이 입증됐다. ACBP는 새로운 치료 표적으로 제시됐고 병용요법은 심장·신장 기능 회복에도 더 효과적이었다.
2026-04-19
패혈증 예후 불량 지표인 ACBP 단백질 중화 항체와 스테로이드 병용 시 동물 모델 생존율이 90%로 확인됐다. 해당 항체는 세균 제거 및 염증을 억제하며, 424명 환자 데이터에서도 ACBP 수치와 예후의 연관성이 입증됐다. ACBP는 새로운 치료 표적으로 제시됐고 병용요법은 심장·신장 기능 회복에도 더 효과적이었다.
2026-04-19
폐암 표적치료가 콜레스테롤 생성을 유도해 암세포를 휴면시켜 약물 내성을 유발하는 것으로 나타났으며, 스타틴 병용이 이를 효과적으로 차단했다. EGFR, KRAS, ALK 등 3대 유발인자 표적치료에 콜레스테롤 및 오로라 키나아제 억제제를 더한 3중 병용요법은 내성 암세포를 거의 박멸했다. 이는 향후 폐암 내성 문제를 해결할 새로운 치료 전략이 될 수 있다.
2026-04-19
루산파마가 인도 내 생산시설 2곳에 대해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 승인을 획득했다. 이번 승인은 구자라트주 앙클레슈와르에 위치한 원료의약품(API) 시설과 우타라칸드주 데라둔에 있는 완제의약품(FDF) 앰플 제조 라인에 적용된다. 회사는 이번 승인을 발판으로 일본 등 규제 시장에 진출하고 의약품 포트폴리오를 확장할 계획이다.
2026-04-19
과거 '쓰레기 DNA'로 알려졌던 유사유전자가 암 재발과 치료 저항성의 핵심 원인으로 밝혀졌으며, 여기서 전사된 200개 이상의 뉴클레오티드로 구성된 lncRNA가 암 줄기세포를 조절하는 것으로 확인됐다. 이 lncRNA는 신호 분자, 분자 유인체 등 4가지 핵심 메커니즘을 통해 Wnt/β-catenin, PI3K/AKT 등 암 줄기세포의 생존과 증식을 결정하는 핵심 신호전달 경로를 장악한다. 이에 따라 특정 유사유전자 유래 lncRNA는 암 진단 및 예후 예측 바이오마커로 활용될 수 있으며, 이
2026-04-19
중국·호주 공동 연구팀이 100년간 이어진 영장류 대뇌 피질 진화 논쟁을 종결할 핵심 원리인 '반대 분자 기울기 축'을 발견했다. 해당 축은 후각·기억 관련 고대 피질과 시각 등 1차 감각 피질에서 각각 시작된 2개의 상반된 분자 기울기가 만나 형성되는 것으로 확인됐다. 이 조직 원리는 인간, 원숭이, 쥐 등 포유류 전반에서 보존되는 것으로 나타나 향후 자폐증, 정신분열증 등 뇌 질환 연구에 활용될 예정이다.
2026-04-19
단백질의 양이 아닌 3차원 구조 변화를 추적하는 '3D 프로테오믹스'가 차세대 신약 개발 패러다임으로 부상했다. LiP-MS 기술은 단백질 구조 변화를 프로테옴 전체에서 감지해, 신약 타겟 발굴과 바이오마커 발견 등 4가지 분야에 활용된다. 특히 알츠하이머, 파킨슨병 등에서 기존과 다른 '구조 바이오마커'를 발굴해 신약 개발의 새로운 경로를 제시한다.
2026-04-19
헤르페스 바이러스가 뇌 신호물질로 위장해 신경망을 감염시키는 기전이 8년 만에 규명됐다. 1977년 분리된 H129 균주가 칼슘 의존적 시스템으로 시냅스를 이동하는 것이 확인됐다. 이는 알츠하이머병 관련 감염 관리 기술 개발에 기여할 것으로 보인다.
2026-04-19
한국 정부가 2028년까지 과불화화합물(PFAS) 법적 기준을 마련하고 정량한계를 1ng/L로 낮출 예정이다. 이는 미국(4ng/L)과 유럽(0.1µg/L)의 강화된 규제에 따른 것으로, 극미량 분석을 위한 LC-MS/MS 기술이 핵심이다. 이에 따라 시약 순도, 오염 통제 등 데이터 무결성을 위한 실험실의 엄격한 품질 관리 시스템이 요구된다.
2026-04-19
칸나비디올(CBD)이 알츠하이머병 핵심 표적 FRS2에 '분자 접착제'로 작용하는 기전이 최초 규명됐다. 45일간 투여한 쥐에서 기억력 개선이 확인됐으며, 이는 BDNF 비의존적으로 TrkB 신호를 활성화했다. 연구팀은 이를 기반으로 차세대 치료제 개발에 나설 계획이다.
2026-04-19
Munc13-1 단백질이 뇌 신호 전달에 필요한 2개 이상의 SNARE 복합체 형성을 촉진하는 '특권 플랫폼'을 만드는 것으로 확인됐다. 이 응축체 환경에서 Munc13-1은 분자 필터로 작용해 시냅스 소포에 있는 약 70개의 Syb2 단백질을 나노 영역에 모아 국소 밀도를 높이며, 이는 상분리 현상이 시냅스 방출의 속도와 정확성을 보장하는 새로운 모델을 제시한다.
2026-04-19
