루산파마, 인도 API·완제의약품 공장 2곳 日 PMDA 승인

루산파마가 인도 내 생산시설 2곳에 대해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 승인을 획득했다. 이번 승인은 구자라트주 앙클레슈와르에 위치한 원료의약품(API) 시설과 우타라칸드주 데라둔에 있는 완제의약품(FDF) 앰플 제조 라인에 적용된다. 회사는 이번 승인을 발판으로 일본 등 규제 시장에 진출하고 의약품 포트폴리오를 확장할 계획이다.