베인캐피탈, 4350억 투입 '비라인' 설립…BMS 약물 5종 인수
베인캐피탈이 3억달러(약 4350억원)를 투입해 신규 바이오텍 '비라인 메디슨'을 설립하고 BMS의 약물 5종을 인수했다. 비라인은 염증 및 면역 질환 치료제 개발에 집중하며, 첫 파이프라인으로 루푸스 경구용 치료제 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 올해 말 해당 임상 2상 데이터를 발표할 계획이다.
2026-04-14
베인캐피탈이 3억달러(약 4350억원)를 투입해 신규 바이오텍 '비라인 메디슨'을 설립하고 BMS의 약물 5종을 인수했다. 비라인은 염증 및 면역 질환 치료제 개발에 집중하며, 첫 파이프라인으로 루푸스 경구용 치료제 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 올해 말 해당 임상 2상 데이터를 발표할 계획이다.
2026-04-14
에이프로젠이 파멥신으로부터 도입하기로 한 면역항암제 기술 계약을 8개월 만에 해지했다. 해당 계약은 2025년 8월 체결된 독점실시권 라이선스로, 파멥신이 계약금과 위약금을 반환함에 따라 해지가 결정됐다. 에이프로젠은 관련 금액 입금을 확인한 뒤 이사회 승인을 통해 계약 해지를 최종 확정했다.
2026-04-14
복부대동맥류 진행을 유도하는 핵심 인자로 PDK4가 특정됐으며, 동물실험에서 PDK4를 억제하자 발생률과 사망률이 유의미하게 감소했다. PDK4는 혈관 평활근 세포의 대사 이상을 유발하고 NLRP3 염증소체를 활성화해 IL-1β, IL-18 등 염증성 사이토카인 분비를 촉진하는 것으로 밝혀졌다. 이에 PDK4 억제제와 NLRP3 억제제 모두 동물 모델에서 질병 진행을 억제하는 효과를 보여, PDK4/NLRP3 축을 표적하는 치료제 개발 가능성을 열었다.
2026-04-14
난징의대 연구팀이 대식세포의 항염증 분극화를 유도하는 핵심 단백질 'Ets1'을 발견, 비만 시 50%까지 늘어나는 지방조직 대식세포 조절 가능성을 열었다. Ets1은 항염증 인자 IL-4에만 특이적으로 활성화돼, Irf4 발현을 높여 대식세포를 항염증(M2) 상태로 유도하는 '신호 분류기' 역할을 한다. Ets1이 결핍된 쥐에서 지방 조직 염증 악화가 확인됐으며, 이는 IL-4/Erk/Ets1/Irf4 축을 통한 대사질환 치료의 새로운 타깃이 될 수 있다.
2026-04-14
마이웰바이오 자회사 시누사이의 파킨슨병 PET 추적제 'SST001'이 중국 임상 1상을 승인받았다. 이 물질은 마이클 J. 폭스 재단에서 384만달러(약 55억원)를 지원받았으며, 파킨슨병 및 다계통위축증(MSA) 환자 등을 대상으로 안전성을 평가한다. 지난 1월 미국 임상 승인에 이어 중국에서도 허가받으며 글로벌 개발을 본격화한다.
2026-04-14
렘수면 행동장애를 동반한 파킨슨병 환자 135명은 장내세균이 생성하는 독성 대사물질이 혈액에 축적되고 항산화 능력이 저하된 것으로 확인됐다. 이는 장내세균의 단백질 분해 기능 활성화로 p-크레졸 등 17종의 독성 물질이 생성되는 동시에 체내 주요 항산화 물질인 글루타치온 합성이 저해되기 때문이다. 연구진은 9가지 대사물질 조합으로 해당 파킨슨병 아형을 90% 이상 정확도로 구별하는 예측 모델을 구축했다.
2026-04-14
삼성물산이 강북삼성병원과 업무협약(MOU)을 맺고 2029년 9.8조 달러 규모로 전망되는 초개인화 웰니스 솔루션 생태계 구축에 나선다. 이번 협약으로 삼성물산의 'AI 웰니스 솔루션'에 강북삼성병원이 보유한 국내 최대 규모 건강검진 데이터 기반 만성질환 예측 AI 모델이 적용된다. 삼성물산은 연평균 7.6% 성장하는 시장에 맞춰 올해 하반기 솔루션을 출시하고, 다양한 전문 기업과 파트너십을 확대할 계획이다.
2026-04-14
미국 시더스사이나이 헬스사이언스대학 연구팀이 시각과 상상이 동일한 뇌 신경 코드를 공유하며, 상상 시 신경세포의 약 40%가 재활성화된다는 사실을 밝혔다. 뇌전증 환자 16명의 뇌 신경세포를 분석한 결과, 이미지를 볼 때와 상상할 때 방추상회 영역의 신경세포가 동일한 패턴으로 활성화됐다. 이번 연구 결과는 향후 외상 후 스트레스 장애(PTSD)나 강박 장애 등 정신 질환의 신규 치료법 개발에 기여할 전망이다.
2026-04-14
오비큘라 컨소시엄이 개발한 정맥 영양 주사제 제네릭이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 6개월간의 독점 판매권을 확보했다. 9년간 개발된 이 제품은 13가지 비타민을 통합했으며, 해당 제품군 최초로 경쟁의약품지료(CGT) 지정을 받았다. 아포텍스가 미국 내 상업화를 주도할 예정이다.
2026-04-14
제넥신이 미국 이코르 메디컬 시스템즈를 상대로 한 1억4557만달러(약 2100억원) 규모의 국제상공회의소(ICC) 국제 중재에서 승소했다. ICC 중재판정부는 이코르의 모든 청구를 기각하고, 제넥신이 지출한 중재비용 및 변호사 비용 전액을 이코르가 부담하도록 결정했다. 이번 판정은 재심리가 불가능한 최종 결정으로, 제넥신은 판결에 따라 관련 비용을 청구할 예정이다.
2026-04-14
