작업치료사, 치매안심센터 핵심 보직 2곳 꿰차
작업치료사가 치매안심센터 2곳의 사무국장·부센터장으로 임명되며 치매 정책 핵심 리더로 부상했다. 이는 간호사 중심이던 관행을 넘어 작업치료사의 전문성이 정책·행정 영역까지 확대된 것으로 평가된다. 향후 제5차 치매관리종합계획 기반의 조기 지원 체계 강화 등을 추진할 예정이다.
2026-05-19
작업치료사가 치매안심센터 2곳의 사무국장·부센터장으로 임명되며 치매 정책 핵심 리더로 부상했다. 이는 간호사 중심이던 관행을 넘어 작업치료사의 전문성이 정책·행정 영역까지 확대된 것으로 평가된다. 향후 제5차 치매관리종합계획 기반의 조기 지원 체계 강화 등을 추진할 예정이다.
2026-05-19
중국 빈센티지 파마의 경구용 GLP-1 작용제 'VCT220'이 1년간 투여 시 최대 12.4%의 체중 감량 효과를 보였다. 비만 또는 과체중 성인 840명을 대상으로 진행된 임상에서 치료 관련 부작용으로 인한 중단율은 1.8%에 그쳤다. 회사는 이 결과를 바탕으로 가까운 시일 내에 중국 규제 당국에 품목 허가를 신청할 예정이다.
2026-05-18
혈액 한 방울로 폐암, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 주요 호흡기 질환을 95% 이상 정확도로 판별하는 신규 질량분석 플랫폼이 개발됐다. 이 플랫폼은 776명의 임상 샘플 혈청을 분석해 질병을 구분했으며, 신호 강도를 기존 대비 10배 가까이 높인 것이 특징이다. 23개 대사물질로 구성된 진단 마커를 통해 호흡기 질환의 정밀 의료 가능성을 제시했다.
2026-05-18
AI가 20종이 아닌 19종의 아미노산만으로 작동하는 대장균을 설계하며 생명 과학의 근본 원리를 깼다. 국제 학술지 '사이언스'에 발표된 이번 연구는 AI를 통해 생명의 유전 암호를 '단순화'한 것으로, 20가지 표준 아미노산 규칙에 도전한 첫 사례다. 이는 새로운 기능을 갖는 인공 생명체 개발의 가능성을 열었다는 평가다.
2026-05-18
학술지 네이처에 정상세포 손상률 0%로 병든 세포만 골라 제거하는 새로운 CRISPR 시스템 'Cas12a2'가 발표됐다. Cas12a2는 1개의 특정 RNA를 감지하면 활성화되어 주변의 모든 핵산을 절단, 세포 사멸을 유도한다. 이는 바이러스 감염 세포나 암세포를 정밀 타격하는 차세대 유전자 치료제 개발에 활용될 예정이다.
2026-05-18
콩고민주공화국에서 에볼라가 확산하며 최소 246명의 의심 사례와 80명의 사망자가 발생했으며, 다수의 미국인도 고위험에 노출된 것으로 확인됐다. 미국 정부는 이들을 콩고민주공화국 밖으로 이송해 격리 및 치료하는 방안을 모색 중이며, 독일 내 미군 기지도 검토 대상에 포함됐다. 세계보건기구(WHO)는 이번 사태를 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)로 선포했으며, 원인 바이러스는 아직 허가된 백신이 없는 분디부교 종이다.
2026-05-18
인도 제약사 선파마(Sun Pharma)가 미국 오가논(Organon)을 기업가치 117억5000만달러(약 17조원)에 인수하는 최종 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 선파마는 오가논의 발행 주식 전량을 주당 14.00달러 현금으로 취득하며, 인수 후에도 오가논은 선파마의 자회사로 존속한다. 양사의 합병을 통한 이번 거래는 2027년 초에 최종 완료될 예정이다.
2026-05-18
미국 그리니치 라이프사이언스가 HER2 양성 유방암 백신 'GLSI-100'의 3상 임상 중간 분석에서 인간백혈구항원(HLA) 아형과 무관한 효과를 확인했다. 9개 아미노산 펩타이드(GP2) 기반의 GLSI-100은 이번 분석을 통해 특정 유전자형에 국한되지 않는 면역 반응을 유도함이 밝혀졌다. 이에 따라 향후 더 넓은 환자군에게 재발 예방 옵션으로 적용될 가능성이 제시됐다.
2026-05-18
컴패스 패스웨이의 우울증 신약 1종인 COMP360이 FDA 장관 국가 우선 바우처(CNPV) 대상으로 선정됐다. 이 합성 실로시빈 제제는 치료 저항성 우울증을 대상으로 신약승인신청(NDA)에 대한 단계적 심사(롤링 리뷰)도 함께 승인받았다. 이에 따라 순차적 자료 제출이 가능해져 향후 허가 절차가 크게 단축될 예정이다.
2026-05-18
미국 리플리뮨 그룹의 종양용해바이러스 치료제 'RP1'이 진행성 악성 흑색종 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두 번째 심사완료보고서(CRL)를 수령했다. 해당 약물은 부솔리모진 오데르파레프벡을 일반명으로 하며, 이번 CRL은 두 번째 생물의약품허가신청(BLA)에 대한 거절이다. FDA는 최근 유전자 및 바이러스 치료제 분야에서 여러 건의 CRL을 발급하며 신중한 입장을 보이고 있다.
2026-05-18
