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복부대동맥류 진행을 유도하는 핵심 인자로 PDK4가 특정됐으며, 동물실험에서 PDK4를 억제하자 발생률과 사망률이 유의미하게 감소했다. PDK4는 혈관 평활근 세포의 대사 이상을 유발하고 NLRP3 염증소체를 활성화해 IL-1β, IL-18 등 염증성 사이토카인 분비를 촉진하는 것으로 밝혀졌다. 이에 PDK4 억제제와 NLRP3 억제제 모두 동물 모델에서 질병 진행을 억제하는 효과를 보여, PDK4/NLRP3 축을 표적하는 치료제 개발 가능성을 열었다.

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