우울증 신약 개발사 시포트 테라퓨틱스가 나스닥 기업공개(IPO)를 통해 당초 목표했던 1억8000만달러를 42% 초과한 2억5500만달러(약 3700억원)를 조달했다. 조달된 자금은 주요 우울장애(MDD) 치료제 후보물질 'SPT-300'의 2b상 임상 완료 및 3상 착수와 'SPT-320'의 2상 연구 등에 투입된다. 회사는 약물 생체이용률을 높이는 '글리프(Glyph)' 플랫폼 기술을 기반으로 내년 SPT-300의 2b상 탑라인 결과를 발표할 예정이다.
2026-05-01
액섬 테라퓨틱스의 아벨리티가 알츠하이머병 관련 초조증 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하며 주가가 12% 급등했다. 해당 약물은 비정신병 치료제로는 최초이며, 임상에서 5주차에 위약 대비 초조 증상을 유의미하게 개선한 것으로 확인됐다. 액섬은 오는 6월 제품을 출시할 예정으로, 아벨리티의 지난해 매출은 5억700만달러로 전년 대비 74% 증가했다.
2026-05-01
모더나 주가가 암 백신 파이프라인 기대감에 7% 급등하며 45달러 선에 도달했다. 머크와 공동 개발 중인 흑색종 백신은 연내 3상 결과 발표를 앞두고 있으며, 업계는 해당 파이프라인 가치를 180억달러 이상으로 평가한다. 이 외에도 독감 백신이 오는 8월 5일 식품의약국(FDA) 승인 여부 결정을 앞두고 있다.
2026-05-01
심혈관질환 개발사 에스페리온(Esperion)이 58% 프리미엄을 받고 최대 11억달러(약 1조6000억원)에 아키메드(ArchiMed)로 인수된다. 계약에는 향후 매출에 따라 최대 1억달러를 추가 지급하는 조건부 가격청구권(CVR)이 포함됐다. 올해 3분기 거래 완료 후 비공개 회사로 전환될 예정이다.
2026-05-01
삼성바이오로직스 노조가 2011년 창사 이래 처음으로 임금 인상을 요구하며 파업에 돌입했다. 직원 약 75%가 소속된 노조는 조합원 95%의 찬성으로 파업을 결정했다. 회사는 1분기 매출이 2576억원 늘었으며, 공급 안정을 위해 대화를 지속할 방침이다.
2026-05-01
서밋 이보네시맙이 폐암 3상 중간분석 유의성 미충족으로 주가가 25% 이상 급락했다. 키트루다와 무진행생존기간(PFS)을 비교하는 이 임상은 데이터모니터링위원회(DMC) 권고로 지속된다. 최종 결과는 2026년 하반기 발표 예정이다.
2026-05-01
미국 식품의약국(FDA)이 '임상적 필요성이 없다'는 이유로 세마글루타이드와 티르제파타이드 2개 성분의 복제약 생산 금지를 제안했다. 이번 조치는 지난 수년간 노보노디스크와 일라이 릴리 2개사의 블록버스터 비만약을 복제해 온 대형 조제 시설이 법적 판매 요건을 충족하지 못한다고 판단한 것이다. 해당 결정은 원개발사의 승리로 평가되며, 향후 비만 치료제 시장의 판도를 바꿀 예정이다.
2026-04-30
라이건드가 바이킹의 계약 위반을 이유로 최대 7.5% 로열티의 TRβ 작용제 기술이전 계약 종료를 통보했다. 라이건드는 바이킹이 2023년 2상에 성공한 VK2809 등의 개발 노력을 소홀히 했다고 주장했다. 라이건드는 권리 회수 후 직접 개발에 나설 계획이지만, 바이킹은 계약 종료에 이의를 제기하며 분쟁을 예고했다.
2026-04-30
유전성 난청 환자의 90%가 청력을 회복하는 유전자 치료제가 개발됐다. 해당 치료제는 단 1회 주사로 투여되며, 효과가 2.5년 동안 지속되는 것으로 확인됐다. 중국 연구팀이 '네이처'에 발표한 이번 연구는 성인 환자에게도 적용 가능성을 제시했다.
2026-04-30
노보노디스크가 미국에서 경구용 당뇨약 '리벨서스'를 단종하고 '오젬픽 알약'으로 브랜드를 통합한다. 흡수율을 개선한 신규 제형으로 기존 14mg 용량이 9mg으로 변경됐으며, 이는 2018년 이후 10배 성장한 GLP-1 시장 지배력 강화를 위한 전략이다. 회사는 '하나의 브랜드, 두 가지 제형'으로 마케팅을 단순화할 계획이다.
2026-04-30
