"지놈앤컴퍼니, ADC 2종 앞세워 'BIO USA'서 기술수출 논의"
지놈앤컴퍼니가 6월 22일 'BIO USA'서 ADC 2종 기술수출을 논의한다. 핵심 파이프라인은 CNTN4 표적 'GENA-104'와 ITGB4 표적 'GENA-120'이다. 회사는 앞선 2건의 기술이전 경험을 바탕으로 추가 파트너십 확보에 나선다.
2026-06-04
지놈앤컴퍼니가 6월 22일 'BIO USA'서 ADC 2종 기술수출을 논의한다. 핵심 파이프라인은 CNTN4 표적 'GENA-104'와 ITGB4 표적 'GENA-120'이다. 회사는 앞선 2건의 기술이전 경험을 바탕으로 추가 파트너십 확보에 나선다.
2026-06-04
SML제니트리가 NIPA의 ‘2026년 고성능컴퓨팅 지원사업’에 선정됐다. 회사는 50종 이상 진단키트 개발 경험과 GPU 자원을 활용해 AI 진단 정확도 향상 기술을 개발한다. 이를 바탕으로 차세대 정밀진단 플랫폼 개발을 본격화한다.
2026-06-04
미국 하원이 중국 바이오기업에 대한 자본 투자를 규제하는 '바이오기술 투자 국가안보법(BINSA)'을 발의해 1360억 달러 규모의 라이선스 시장이 영향권에 들어갔다. 법안은 미국 기업의 라이선스 계약, 합작 투자 등을 재무부 심사 대상으로 지정하는 것을 골자로 하며, 기술 및 IP 계약도 명시적으로 포함했다. 재무부는 1년 내 시행령을 발표할 예정으로, 미국 바이오 기술의 해외 유출을 막는 아웃바운드 규제가 본격화될 전망이다.
2026-06-04
앨나일람이 RNAi 치료제 개발을 위해 AI 스타트업 인셉티브 뉴클레익스와 최대 20억달러(약 2조9000억원) 규모의 전략적 제휴를 맺었다. 앨나일람은 인셉티브에 선급금 3000만달러(약 435억원)를 현금 및 지분으로 지급하고, 인셉티브의 AI 기반 모델을 활용해 신규 후보물질을 공동 발굴한다. 이번 협력은 3년간 진행되며, 전임상·규제·상업화 등 단계별 마일스톤 달성 시 추가 기술료가 지급될 예정이다.
2026-06-04
루게릭병 환자 97%에서 나타나는 TDP-43 단백질 이상의 원인이 'Caspase-4' 효소로 밝혀졌다. Caspase-4는 TDP-43을 절단해 응집을 유도하며, 1종의 특정 억제제(VX-765)로 이 과정이 차단됐다. 이번 발견으로 Caspase-4를 표적으로 하는 새로운 치료제 개발 가능성이 열렸다.
2026-06-04
일라이 릴리(Eli Lilly)와 베링거인겔하임이 독일 약가 정책에 반발해 총 3조원대 투자를 축소한다. 릴리는 알체이 공장 고용을 1000명에서 500명으로 줄이고, 베링거는 2027년 이후 투자를 감축할 계획이다. 축소된 자금은 미국 등으로 이전될 예정이다.
2026-06-04
화이자의 ADC '파드셉'이 브라질에서 펨브롤리주맙 병용요법으로 근침윤성 방광암 적응증을 추가했다. 이번 허가로 시스플라틴이 부적합한 환자의 방광 절제술 전후 보조요법으로 사용되며, 20mg과 30mg 두 용량으로 승인됐다. 넥틴-4 표적 약물인 파드셉의 허가 유효기간은 36개월이다.
2026-06-04
얀센의 '스텔라라(우스테키누맙)'가 브라질에서 2세 이상 소아의 중등도-중증 활성 크론병 치료제로 확대 승인을 받았다. 스텔라라는 염증 과정에 관여하는 사이토카인인 인터루킨-12(IL-12)와 인터루킨-23(IL-23)을 선택적으로 억제하는 인간 단일클론항체이다. 이번 승인으로 치료 옵션이 제한적이었던 소아 환자들에게 새로운 대안을 제공하며, 해당 품목 허가는 2029년 10월까지 유효하다.
2026-06-04
브라질 제약사 EMS가 연간 4000만개 생산이 가능한 세마글루타이드 당뇨 치료제 '오지비(OZIVY)'를 출시하고 50만개 이상의 초도 물량을 공급한다. 오지비는 브라질에서 화학 합성으로 생산된 최초의 세마글루타이드로, EMS는 펩타이드 플랫폼 구축에 12억 헤알(약 3120억원) 이상을 투자했다. 회사는 오는 15일부터 제품 판매를 시작해 브라질 내 당뇨병 치료제 접근성을 확대할 계획이다.
2026-06-04
레전드 바이오텍(Legend Biotech)의 '체내(in vivo)' 세포치료제 LB2501이 림프종 임상 초기 데이터에서 고용량 투여군 6명 전원에게서 반응을 보여 반응률 100%를 기록했다. LB2501은 체내에서 면역세포를 재프로그래밍해 CD19와 CD20을 표적하는 기전으로, 기존 세포치료제와 달리 항암화학요법 전처치가 필요 없다. 이 중 5명은 완전관해를 달성했으며, 발표 이후 회사 주가는 30% 급등했다.
2026-06-04
