News"화이자 ADC 파드셉, 브라질서 방광암 신규 적응증 허가"BIOBOOK TEAM입력 2026-06-03화이자의 ADC '파드셉'이 브라질에서 펨브롤리주맙 병용요법으로 근침윤성 방광암 적응증을 추가했다. 이번 허가로 시스플라틴이 부적합한 환자의 방광 절제술 전후 보조요법으로 사용되며, 20mg과 30mg 두 용량으로 승인됐다. 넥틴-4 표적 약물인 파드셉의 허가 유효기간은 36개월이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미 의원 "중국, 신약 공급망 초기 단계서 미국 추월"존슨앤드존슨 이마비, FDA 첫 적응증 확대…용혈성 빈혈 치료여성건강 스타트업 VC 투자 38%↓…SVB "재조정 국면"임플란티카, 역류질환 삽입기기 FDA 승인…유럽 허가 8년 만초파리 후각 본뜬 냄새 분류 알고리즘…소수 표본 학습 최고 성능펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가