올리패스, 수원회생법원에 회생절차 개시 신청
올리패스가 경영정상화를 위해 7일 수원회생법원에 회생절차 개시를 신청했다. 이번 신청은 회사재산 보전처분과 포괄적 금지명령을 포함하며, 법원 심사를 통해 회생절차 개시 여부가 결정된다. 회사는 향후 법원의 결정에 따른 변동 사항과 진행 상황을 공시할 예정이다.
2026-05-06
올리패스가 경영정상화를 위해 7일 수원회생법원에 회생절차 개시를 신청했다. 이번 신청은 회사재산 보전처분과 포괄적 금지명령을 포함하며, 법원 심사를 통해 회생절차 개시 여부가 결정된다. 회사는 향후 법원의 결정에 따른 변동 사항과 진행 상황을 공시할 예정이다.
2026-05-06
대웅제약이 총 2억3900만달러(약 3465억원) 규모의 mRNA 노화 역행(ERA) 기술 권리를 인수했다. 이는 턴바이오테크놀로지스 자산 경매에서 낙찰받아, 2024년 한올바이오파마와 체결된 원계약의 라이선서 지위를 승계한 것이다. 이에 따라 대웅제약은 한올바이오파마로부터 최대 2억3800만달러의 마일스톤 및 별도 로열티를 수령할 예정이다.
2026-05-06
아프리카 연안 크루즈선에서 치사율 35%의 한타바이러스가 발생해 최소 8명이 감염됐다. 이번 감염은 사람 간 전파가 가능한 안데스 바이러스에 의한 것으로, 과거 34명의 집단감염을 일으킨 바 있다. 전문가들은 팬데믹 가능성은 낮게 보면서도 150여명의 탑승객에 대한 추가 추적이 필요하다고 분석했다.
2026-05-06
간의 쿠퍼세포가 VSIG4-CD5 상호작용으로 저면역성 종양의 성장을 돕는 것으로 확인됐다. 이 결합은 친화력이 낮은 T세포 활성은 억제하고 높은 T세포는 보호하는 이중적 역할을 한다. VSIG4 표적 나노항체는 항 PD-L1 치료제와 병용 시 간 전이암에서 시너지 효과를 보였다.
2026-05-06
적혈구가 세포당 10억개 이상 필요한 혈색소(heme)를 HRG1 단백질을 통해 외부에서 공급받는다는 사실이 처음으로 밝혀졌다. 이에 따라 일반 빈혈에서는 HRG1 활성을 높여 혈색소 생성을 촉진하고, 베타 지중해성 빈혈에서는 활성을 낮춰 독성 혈색소 축적을 막는 상반된 치료 전략이 가능해졌다. 연구팀은 전 세계 약 1000만명이 앓는 베타 지중해성 빈혈 등 혈액 질환 치료를 위해 HRG1 발현을 조절하는 신약 타겟을 발굴할 예정이다.
2026-05-06
젬백스가 바이오빌로부터 제기된 271억원 규모의 지급명령 소송 리스크를 완전히 해소했다. 바이오빌이 소송을 취하한 데 따른 것으로, 해당 청구액은 젬백스 자기자본(721억원)의 37.5%에 달하는 규모였다. 젬백스는 이번 소송 종결로 주요 경영 불확실성을 털어내고 향후 사업에 집중할 계획이다.
2026-05-06
GC녹십자의 헌터증후군 치료제 '헌터라제 ICV'가 페루 품목허가를 획득했다. 이는 일본, 러시아에 이은 3번째 해외 허가로, 월 1회 뇌실에 직접 투여해 중추신경 손상 원인 물질을 감소시키는 효과가 확인됐다. 회사는 환자의 약 3분의 2를 차지하는 중증형 시장을 겨냥해 추가 해외 진출을 추진할 방침이다.
2026-05-06
뉴랜드 래버러토리스가 캐나다 LIR 라이프와 경피용 GLP-1/GIP 펩타이드 비만 치료제 개발 파트너십을 맺었다. 뉴랜드는 세포투과펩타이드(CPP) 플랫폼의 임상 1상 제제 개발·생산을 담당한다. 회사는 3000만달러를 투자한 6370리터 규모 시설을 2026년 중반 가동할 예정이다.
2026-05-06
전임상 단계에서 유망했던 신약 후보물질의 90% 이상이 임상시험에서 실패함에 따라, 2026년 줄기세포 유래 분석법이 최초로 FDA의 공식 신약개발도구(DDT)로 인정받는다. 이는 동물실험을 대체하는 새로운 접근법(NAMs)의 일환으로, 환자 유래 iPSC 기술 등을 활용해 인간 생리에 기반한 약물 반응을 정밀하게 예측한다. 향후 iPSC 기술과 AI를 결합한 디지털 트윈 환경을 구축해 고효율·저비용의 차세대 신약개발 생태계를 완성할 계획이다.
2026-05-06
mRNA 백신의 간세포 발현을 차단하면 T세포 반응이 3배 증폭되는 것으로 확인됐다. 근육세포는 면역을 강화하고 간세포는 억제하는 기전을 이용해 림프종 모델의 종양을 50% 이상 줄였다. 이번 연구는 향후 mRNA 기반 치료제 개발에 새로운 설계 원칙을 제시할 전망이다.
2026-05-06
