망막색소변성증 세포손실 70%↓…새 치료표적 'TPM1' 발견
망막색소변성증의 세포 손실을 최대 70% 늦추는 새 치료 표적 'TPM1'이 발견됐다. TPM1은 4000명 중 1명꼴로 발생하는 이 질환에서 LGALS9/CD45 신호축으로 신경염증을 확산시키는 핵심 역할을 한다. 향후 TPM1 표적 정밀 치료제 개발이 기대된다.
2026-06-15
망막색소변성증의 세포 손실을 최대 70% 늦추는 새 치료 표적 'TPM1'이 발견됐다. TPM1은 4000명 중 1명꼴로 발생하는 이 질환에서 LGALS9/CD45 신호축으로 신경염증을 확산시키는 핵심 역할을 한다. 향후 TPM1 표적 정밀 치료제 개발이 기대된다.
2026-06-15
헬셋이 개발한 틱 증상 저감 기기 '뉴로브'가 약 1년간 80여 명의 환자를 추적한 연구 테스트에서 26%의 증상 저감 효과를 확인했다. 해당 기기는 영국 N사의 틱 저감 연구를 모티브로 개발됐으며, 균일전하 전기장을 이용한 미세전류 조절기술을 바탕으로 작용한다. 헬셋은 이번 시연 성공을 발판 삼아 틱 증상 환우들에게 실질적인 도움이 되는 의료기기 제품으로 완성해 나갈 계획이다.
2026-06-15
AI 모델 'DENet'이 약물 내성을 1000배 높이는 MEK1 변이를 발견하고, 기존 임상 돌연변이의 75% 이상을 식별했다. 이 딥러닝 프레임워크는 단백질 진화 경로 데이터를 학습해 고차원 돌연변이의 기능적 효과를 정밀 예측한다. 연구팀은 이를 통해 암 단백질 KRAS의 기전을 규명했으며, 향후 복잡한 단백질 설계에 활용할 계획이다.
2026-06-15
혈액 속 14개 단백질로 5년 이내 폐암 발병 위험을 예측할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 4만8000여명의 데이터를 머신러닝으로 분석한 결과, 해당 단백질은 암 발생 전 폐의 염증 환경 변화를 반영하는 것으로 확인됐다. 특히 해당 단백질 수치가 높은 환자군에 항염증제 '카나키누맙'을 투여하자 폐암 위험이 절반 가까이 감소해 예방적 치료 가능성을 제시했다.
2026-06-15
입카 래버러토리스(Ipca)가 BRL의 고농도 피하주사(SC) 바이오의약품 전달 플랫폼 기술 도입 계약을 체결했다. 이번 계약으로 입카는 항암 및 염증 질환을 표적하는 다수 단일클론항체 제품의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 양사는 환자 편의성을 높인 저렴한 바이오의약품 개발을 가속화해 글로벌 시장에 공급할 계획이다.
2026-06-15
제니퍼 다우드나 연구팀이 전체 암의 약 50%를 차지하는 '표적불가' p53 돌연변이 암세포를 정밀 사멸시키는 CRISPR-Cas12a2 기술을 개발했다. 이 기술은 돌연변이 RNA를 인식한 Cas12a2가 활성화돼 세포핵 염색체를 파쇄, 세포 사멸을 유도하는 기전이다. 동물 모델에서 지질 나노입자로 약물을 전달해 종양 부담을 줄이는 데 성공했으며, 향후 새로운 항암 치료 전략이 될 전망이다.
2026-06-15
경구용 MET 억제제 '사볼리티닙'이 MET 유전자 증폭 위암 환자 대상 2상 임상에서 32.3%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 이번 임상은 이전에 2회 이상 치료받은 환자 65명을 대상으로 진행됐으며, 3등급 이상 치료 관련 부작용은 전체 환자 110명 중 34.5%에서 발생했다. 이번 결과는 MET 증폭 위암에 대한 효과적인 표적치료제가 부족한 상황에서 나온 것으로, 향후 무작위 대조 임상시험의 근거가 될 예정이다.
2026-06-15
미국 애리조나주에서 화이자의 페니실린 제제 '비실린 L-A' 공급이 11일간 지연되면서, 예방 가능했던 신생아의 선천성 매독 감염 사례가 발생했다. 해당 약물은 임신부 매독의 유일한 치료제지만 2025년 7월부터 미국 내 공급 부족 사태를 겪고 있으며, 긴급 요청 시스템도 제대로 작동하지 않았다. 전미 성병국장연합은 4개월 전 화이자에 비축분 기부를 제안했으나, 회사는 여전히 해당 아이디어를 검토 중인 것으로 알려졌다.
2026-06-15
베이징대 연구팀이 AI로 무의미 돌연변이 질환의 60%를 차지하는 유전자 교정이 가능한 '리퍼 3.0' 플랫폼을 개발했다. 알파폴드3를 이용해 내인성 ADAR 효소와 가이드 RNA의 상호작용을 고도로 예측해 편집 효율과 정확도를 높였다. 이번 연구는 RNA 편집 치료제의 합리적 설계 기반을 마련해 차세대 유전자 치료제 개발의 기틀을 다졌다.
2026-06-15
노바티스가 인도에서 전립선암 방사성리간드 치료제 '플루빅토'를 출시하며 연간 25만명 규모의 시장 공략에 나선다. 플루빅토는 전립선 특이 막 항원(PSMA) 양성 세포에 결합해 방사성 동위원소로 암세포를 사멸시키는 기전으로, 임상 3상에서 질병 진행 또는 사망 위험을 감소시켰다. 노바티스는 인도 내 250개 이상의 핵의학 센터와 협력해 공급할 예정이며, 현지 환자의 약 50%가 전이성 단계에서 진단된다.
2026-06-15
