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국내 환자 300명 대상, 36개월간 진행 단일 요법 불응 환자에 병용 요법 유효성 평가

종근당이 고혈압 치료제 'CKD-339'의 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청하고 국내 환자 300명을 모집한다. 이번 3상은 D107 단일 요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자에게 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가하는 시험이다. 임상은 식약처 승인일로부터 약 36개월간 진행되며, 10주 후 평균 수축기 혈압 변화량을 1차 유효성 평가지표로 삼는다.

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