CRISPR 유전자 가위 스크리닝을 통해 지카, 뎅기 등 4종 이상의 황바이러스 감염을 억제하는 인체 단백질 'SPART'가 발견됐으며, 이는 19일 국제학술지 '셀 호스트 앤 마이크로브'에 게재됐다. SPART는 E3 유비퀴틴 리가아제 'ITCH'를 방해하여 바이러스 외피 단백질의 유비퀴틴화를 막고, 결과적으로 바이러스가 유전물질을 방출하는 '탈각' 과정을 차단하는 기전이다. 동물실험에서 SPART가 결핍된 쥐는 바이러스 양이 증가하고 태아 기형이 늘어났으며, 연구진은 이를 신종 병원성 바이러스
2026-05-22
영국 연구진이 사멸한 암세포의 골격(F-액틴)과 면역세포(FcγR)를 연결해 항암 면역반응을 증강시키는 새로운 전략을 개발했다. 이 전략은 희귀한 1형 수지상세포(cDC1) 대신 종양 내 풍부한 다른 면역세포를 '가교 분자'로 훈련시켜 항원 포식 능력을 부여한다. 쥐 모델에서 화학·방사선 요법과 병용 시 종양 제어 시너지 효과를 확인, 기존 면역항암제 불응성 환자의 새로운 치료법이 될 전망이다.
2026-05-22
장기간 금욕이 정자의 DNA 손상률을 높여 오히려 임신 성공률을 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 금욕 기간이 길어지면 정자가 생식관에 오래 머무르면서 활성산소종에 의한 DNA 손상이 축적되기 때문이다. 이번 연구는 난임 시술 시 3~7일간의 금욕을 권장하던 기존 가이드라인의 변화를 예고한다.
2026-05-22
B형간염 바이러스(HBV)가 L단백질의 69-108번 아미노산 서열을 이용해 '세포 내 수용체' SCARF2와 결합하며 핵으로 침투하는 과정이 처음으로 규명됐다. SCARF2는 세포 내 소낭에 있는 바이러스와 결합해 핵 주변까지 운반하는 '배달부' 역할을 하며, 이 결합을 막으면 바이러스 감염력이 완전히 사라지는 것으로 확인됐다. 이번 발견으로 SCARF2는 B형간염 바이러스 감염을 원천 차단할 수 있는 새로운 치료제 개발 타깃으로 주목받을 예정이다.
2026-05-22
중국 연구진이 80명에게서 얻은 110개 흉부 대동맥 샘플의 세포 76만여개를 분석해 치명적인 대동맥 박리의 발생 기전을 규명했다. 연구 결과 특정 섬유아세포가 고갈되고 혈관 평활근세포가 'ENO1' 유전자로 인해 변형되면서 염증을 유발하는 대식세포를 끌어들여 세포외기질을 파괴하는 것으로 나타났다. 동물실험에서 ENO1 발현을 억제하자 대동맥 박리 진행이 지연되는 것을 확인, 새로운 치료 표적으로서의 가능성을 제시했다.
2026-05-22
아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 '다트로웨이'가 1차 삼중음성유방암(TNBC) 치료제로 FDA 승인을 획득했으며, 사망 위험을 21% 줄였다. 임상 3상에서 다트로웨이는 화학요법 대비 전체생존기간(OS)을 5개월 연장한 23.7개월로 나타났다. 이번 승인은 '프로젝트 오르비스'에 따라 진행됐으며 유럽, 중국, 일본 등에서도 심사가 진행 중이다.
2026-05-22
유럽심장학회지에 게재된 11만명 대상 연구에서 특정 식품 방부제가 고혈압 및 심장병 위험을 높이는 것으로 확인됐다. 나트륨 함유 방부제는 체내 나트륨 수치를 높이는 '숨은 소금'으로 작용하는 것으로 분석됐다. 이에 가공식품 섭취 시 방부제 종류 확인의 중요성이 강조된다.
2026-05-22
병든 세포만 100%에 가깝게 골라 사멸시키는 차세대 CRISPR 시스템 'Cas12a2'가 개발됐다. 이 시스템은 표적 RNA를 인식하면 세포 내 모든 핵산을 분해해 사멸을 유도하며, 정상 세포 손상률은 0%에 가깝다. 기존 오프타겟 문제를 해결해 항암 및 항바이러스 치료제 개발에 활용될 예정이다.
2026-05-22
바이오젠과 데날리 테라퓨틱스가 공동 개발한 파킨슨병 치료제 'BIIB122'가 약 650명 대상 임상 2상에서 질병 진행을 늦추는 데 실패했다. LRRK2 유전자 변이를 표적으로 하는 이 신약은 2020년 10억달러(약 1조4500억원) 규모의 계약으로 개발이 시작되었으나 1차 및 2차 평가지표를 모두 충족하지 못했다. 이에 양사는 특발성 파킨슨병에 대한 개발을 중단하기로 했으며, 데날리는 LRRK2 변이 환자 대상 연구를 단독으로 이어갈 계획이다.
2026-05-22
머크가 중국 커룬파마(Kelun-Biotech)로부터 도입한 ADC '사시투주맙 티루모테칸'이 폐암 3상 임상에서 긍정적인 결과를 확인했다. 이번 3상 임상은 특정 폐암 환자군을 대상으로 키트루다와 ADC 병용요법이 키트루다 단독요법 대비 우월한 효능을 입증했다. 머크는 이번 결과를 바탕으로 키트루다를 보완할 새로운 폐암 치료 옵션을 확보할 계획이다.
2026-05-21
