면역성 혈소판 감소증, 'S100A8/A9' 억제하니 혈소판 수치↑
면역성 혈소판 감소증(ITP)에서 호중구가 분비하는 'S100A8/A9' 단백질이 혈소판 생성을 억제하는 것으로 확인됐다. 이 단백질은 TLR4 수용체를 통해 거핵구 성숙을 막으며, 동물 모델에서 관련 억제제 투여 시 혈소판 수가 회복됐다. 네이처 커뮤니케이션즈(IF 18.1)는 S100A8/A9–TLR4 신호 축을 새로운 치료 표적으로 제시했다.
2026-07-06
면역성 혈소판 감소증(ITP)에서 호중구가 분비하는 'S100A8/A9' 단백질이 혈소판 생성을 억제하는 것으로 확인됐다. 이 단백질은 TLR4 수용체를 통해 거핵구 성숙을 막으며, 동물 모델에서 관련 억제제 투여 시 혈소판 수가 회복됐다. 네이처 커뮤니케이션즈(IF 18.1)는 S100A8/A9–TLR4 신호 축을 새로운 치료 표적으로 제시했다.
2026-07-06
45개국에 제품을 수출하는 우리메카가 무선 마이크로니들링 기기 ‘CODE-X’로 미국 FDA 510(k) 승인을 획득했다. 해당 기기는 정밀 제어 기술을 기반으로 안정적인 구동력과 다양한 니들 옵션을 제공하는 것이 특징이다. 우리메카는 오는 7월 13일부터 3일간 미국 코스모프로프에 참가해 제품을 선보이며 북미 시장 공략에 나설 계획이다.
2026-07-06
지식재산처가 GLP-1 비만치료제와 특허 만료를 앞둔 블록버스터 의약품 등 총 13개 과제에 대한 특허 빅데이터 분석에 착수한다. 이는 국내 제약·바이오 기업의 바이오시밀러 개발 전략 수립을 지원하고, 핵심 특허 동향과 경쟁 구도를 진단하기 위함이다. 분석 결과는 오는 12월까지 완료해 특허빅데이터 포털을 통해 공개될 예정이다.
2026-07-06
영진약품의 기술수출 신약 'KL1333' 허가 임상이 2027년 말 데이터 확보를 목표로 순항 중이다. 파트너사 파밍그룹이 전 세계 25개 이상 사이트에서 환자를 모집 중이며, FDA 패스트트랙으로도 지정됐다. 임상 성공 시 영진약품은 마일스톤과 로열티를 수령하고, 한국·일본 판권도 보유하고 있다.
2026-07-06
중국 연구진이 생체 전기장과 유사한 200mV/mm 세기의 직류 전기장 자극만으로 세포외소포(sEV), 즉 엑소좀의 생산량을 최대 210배까지 늘리는 기술을 개발했다. 해당 기술은 세포막의 세라마이드 합성을 통해 소포 생성을 촉진하는 원리로, 8시간 동안 자극해도 세포 생존력에 영향을 주지 않는 것으로 확인됐다. 기존 증산 기술의 효율(3~20배)을 크게 뛰어넘는 이번 연구는 재생의학 분야의 오랜 난제였던 엑소좀 대량 생산의 새로운 해법을 제시할 전망이다.
2026-07-06
디오가 중국 쓰촨성 자양 생산기지의 양산을 본격 개시하며 연간 75만개 임플란트 생산 능력을 확보했다. 해당 기지는 한국 부산 본사와 함께 글로벌 생산체계의 핵심 거점으로, 향후 최대 300만개까지 생산 능력을 확장할 수 있다. 디오는 지난해 중국 시장에서 83%의 성장률을 기록했으며, 이번 생산기지 가동을 통해 2030년까지 글로벌 TOP 5 기업으로 도약할 계획이다.
2026-07-06
컬럼비아대 연구팀이 말라리아 원충이 60초 만에 적혈구에 침투할 때 사용하는 '이동 연결부' 분자기계의 3차원 구조를 약 50년 만에 처음으로 규명했다. 이 구조는 수동적 통로가 아닌 4개의 단백질로 구성돼 숙주 세포막을 변형시켜 침투를 돕는 능동적 기계임이 밝혀졌으며, 이는 기존 가설을 뒤집는 발견이다. 연구팀은 이 구조를 기반으로 기생충 침입을 차단하는 소형 단백질을 설계했으며, 이는 매년 약 60만명의 목숨을 앗아가는 말라리아에 대한 새로운 치료제 개발 전략을 제시한다.
2026-07-06
새로운 HIV 백신이 원숭이 90% 이상에서 광범위 중화항체(bnAb)를 유도했다. 이는 전구세포 활성화 효율을 최대 400배 높인 '생식세포계열 표적' 전략의 결과다. 관련 연구에서는 동물 50% 이상에서 bnAb 유사 기억 B세포가 생성돼, 인간 백신 개발의 청사진을 제시할 전망이다.
2026-07-06
셀트리온이 비소세포폐암 환자 220명 대상 '키트루다' 바이오시밀러 'CT-P51'의 글로벌 3상 시험계획 변경을 미국 FDA에 신청했다. 이번 임상은 2년간 CT-P51과 오리지널 의약품의 유효성 및 안전성을 직접 비교하는 이중눈가림, 무작위배정 방식으로 진행된다. 셀트리온은 본 임상을 통해 오리지널 약물 대비 동등성을 입증할 계획이다.
2026-07-06
텔콘알에프제약이 약 50억원 규모의 제3자배정 유상증자를 통해 최대주주를 변경한다. 이번 증자로 에버코어인베스트먼트홀딩스는 신주 232만주를 배정받아 지분 24.57%를 확보한다. 조달 자금 중 10억원은 타법인 증권 취득에 사용되며 신주는 7월 28일 상장될 예정이다.
2026-07-06
