레볼루션, 췌장암 환자 생존기간 2배 늘린 신약 조기 공급
레볼루션 메디슨이 3상서 췌장암 환자 생존기간을 2배 늘린 신약 '다락손라십'의 조기 공급을 시작했다. 이는 지난 4월 임상 결과 발표 후 높은 수요에 따라 FDA 조기 공급 프로그램(EAP) 승인을 통해 진행됐다. 회사는 조만간 FDA에 정식 품목허가를 신청할 예정이다.
2026-05-29
레볼루션 메디슨이 3상서 췌장암 환자 생존기간을 2배 늘린 신약 '다락손라십'의 조기 공급을 시작했다. 이는 지난 4월 임상 결과 발표 후 높은 수요에 따라 FDA 조기 공급 프로그램(EAP) 승인을 통해 진행됐다. 회사는 조만간 FDA에 정식 품목허가를 신청할 예정이다.
2026-05-29
인사이트의 몬주비(Monjuvi) 병용요법이 1차 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자에서 질병 진행 또는 사망 위험을 25% 낮춘 것으로 나타났다. 이번 임상 3상(frontMIND)은 표준요법인 R-CHOP에 CD19 단일클론항체인 몬주비와 레날리도마이드를 추가하는 방식으로 설계됐으며, 3년 무진행 생존율은 67.3%로 대조군(60.7%) 대비 높았다. 현재 중간 분석에서 전체생존기간(OS) 개선 경향성(15%)을 확인했으며, 최종 OS 데이터는 약 2년 후 확보될 예정이다.
2026-05-29
레볼루션 메디슨스가 췌장암 환자 생존기간을 약 2배 연장한 신약 후보물질 '다라손라십'을 식품의약국(FDA) 승인 전 조기 공급 프로그램으로 제공하기 시작했다. 다라손라십은 3상 임상시험에서 표준 화학요법 대비 환자 생존기간을 유의미하게 늘리는 전례 없는 결과를 보였다. 마크 골드스미스 CEO는 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 약물 배송이 시작됐다고 공식 확인했다.
2026-05-29
머크(MSD)의 ADC '사시투주맙 티루모테칸'이 키트루다와 병용 시 폐암 질병 진행 위험을 65% 낮췄다. 키트루다 단독군의 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 5.7개월이었으나 병용군은 아직 도달하지 않았으며, 머크는 17개 3상 프로그램을 가동할 계획이다.
2026-05-29
중국 광저우 의과대학 연구팀이 단 1개의 유전자(CEPT1) 결핍이 천식을 유발하는 핵심 원인임을 규명했다. 해당 유전자 결핍은 기도 상피세포 내 소포체와 미토콘드리아, 2개 세포 소기관의 상호작용을 방해해 '치명적 연쇄반응'을 일으키는 것으로 분석됐다. 이번 연구는 천식 치료를 위한 새로운 약물 표적 가능성을 제시했으며, 관련 내용은 '셀' 자매지에 게재됐다.
2026-05-29
브리스톨마이어스스큅(BMS)의 다발골수종 신약 '메지도마이드'가 질병 진행 또는 사망 위험을 52% 낮춘 것으로 확인됐다. 3상 임상에서 메지도마이드 병용요법군의 무진행생존기간(PFS) 중앙값은 18개월로, 대조군의 8.3개월보다 약 10개월 길었다. BMS는 미국 규제당국에 해당 약물의 허가를 신청했으며, 전체 반응률(ORR)은 80%에 달했다.
2026-05-29
삼중음성유방암 환자 101명의 세포 42만개를 분석해 화학요법 반응 예측 유전자 13개를 확인했다. 암세포와 주변 환경 특징에 따라 8가지 '세포 군집'으로 분류됐고, 군집 구성이 치료 반응과 밀접한 관련을 보였다. 이는 약 50%인 치료 반응률을 높일 맞춤형 치료 전략의 근거가 될 전망이다.
2026-05-29
리플리뮨이 피부암 치료제 RP1의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 3번째로 신청한다는 소식에 주가가 80% 급등했다. RP1은 옵디보 병용요법으로, 임상에서 흑색종 환자 3분의 1의 종양을 축소시키고 15%에서 완전 관해를 확인했다. 회사는 며칠 내 신청서를 제출할 예정이며, FDA는 이를 우선 검토할 방침이다.
2026-05-29
캐나다 연구팀이 염증을 기억하는 '염증 기억 조혈모세포(HSC-iM)'를 처음으로 규명했으며, 이 세포 활성도가 높을수록 사망 위험도 높아지는 것으로 확인됐다. 해당 세포는 염증 경험 후 휴지기에 들어가지만, 분화된 면역세포에 염증 특징을 전달해 장기적인 영향을 미친다. HSC-iM은 염증 노출 부담과 건강 위험을 반영하는 바이오마커로 활용될 전망이다.
2026-05-29
'카비크티' 개발자가 설립한 원더셀이 단일 배치로 3000회분 생산이 가능한 동종유래 CAR-T 플랫폼 'Revo-U'를 공개했다. 이는 유전자 편집 없이 단백질 분해 기술로 T세포 수용체를 제거하는 방식이다. 초기 임상에서 환자 1명이 13개월간 질병 조절 효과를 보였다.
2026-05-29
