"공격성 유방암 유발 '숨은 유전자' 81종 세계 최초 발견"
공격성 유방암을 유발하는 신규 유전자 81종이 세계 최초로 발견됐다. 이는 기존 세포 배양 실험에서 놓친 90%에 해당하는 유전자로, 연구팀은 유전자 활성화와 억제가 동시 가능한 CRISPR 기술로 3700개 이상을 분석해 찾아냈다. 특히 저산소 환경에서 종양 성장을 돕는 'PLGRKT' 유전자가 확인돼 새로운 표적 치료제 개발의 길이 열렸다.
2026-07-09
공격성 유방암을 유발하는 신규 유전자 81종이 세계 최초로 발견됐다. 이는 기존 세포 배양 실험에서 놓친 90%에 해당하는 유전자로, 연구팀은 유전자 활성화와 억제가 동시 가능한 CRISPR 기술로 3700개 이상을 분석해 찾아냈다. 특히 저산소 환경에서 종양 성장을 돕는 'PLGRKT' 유전자가 확인돼 새로운 표적 치료제 개발의 길이 열렸다.
2026-07-09
보스턴 아동병원 등 2개 기관 연구진이 독성 항암요법을 대체할 항체 기반 줄기세포 이식 기술을 개발했다. 이 기술은 유전자 편집으로 이식 세포의 특정 인식 부위 1곳을 바꿔 항체 공격을 피하는 원리다. 향후 겸상적혈구병 등 혈액질환 치료 접근성을 높이고 암 면역치료 분야의 플랫폼 기술로도 확장될 전망이다.
2026-07-09
아스트라제네카와 아이오니스가 공동 개발한 심장질환 치료제 '에플론터센'이 임상 3상에서 주요 목표 달성에 실패했다. 140주간 진행된 연구에서 기존 안정제 약물 복용 환자군에서는 치료 효과가 없었으며, 미복용 환자군에서만 29%의 위험 감소가 관찰됐다. 임상 실패 소식에 아이오니스 주가는 21% 급락했으며, 경쟁사 주가는 급등했다.
2026-07-09
브리스톨마이어스스큅(BMS)의 KRAS G12C 억제제 '크라자티'가 461명의 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 확증 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 크라자티 병용요법은 화학요법 대비 무진행생존기간(PFS) 중앙값 7.5개월, 전체생존기간(OS) 중앙값 21.6개월로 더 짧은 수치를 기록했다. 이번 결과로 2024년 6월 받은 가속승인의 정식 허가 전환이 불투명해졌으며, BMS는 규제 당국과 다음 단계를 논의할 예정이다.
2026-07-08
화이트호크 테라퓨틱스가 중국 바이오사이토젠과 이중항체 기반 항체약물접합체(ADC) 후보물질 5종을 공동 개발하는 계약을 체결했다. 화이트호크는 바이오사이토젠의 RenLite 플랫폼에서 발굴한 항체를 평가 후 ADC 후보물질로 발전시킬 수 있는 옵션을 확보했으며, 계약금과 마일스톤을 지급한다. 회사는 이번 협력으로 향후 12~24개월 내 신규 ADC에 대한 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
2026-07-08
유전자 치료제 개발사 메이라GTx가 오버랜드 캐피탈로부터 최대 4억달러(약 5800억원) 규모의 자금을 확보했다. 이번 투자는 X-연관 색소성 망막염 치료제 '보타벡' 등 3개 후보물질의 상업화를 지원하기 위한 것으로, 오버랜드는 한 자릿수 로열티를 받는다. 메이라GTx는 향후 12~24개월 내 3개 치료제의 승인 가능성을 기대하며, 방사선 유발 구강건조증 치료제는 2027년 승인을 목표로 한다.
2026-07-08
카일레라 테라퓨틱스의 경구용 GLP-1 비만약 'HRS-7535'가 중국 3상에서 44주 만에 평균 9.8%의 체중 감량 효과를 보였다. 하지만 최고 용량 투여군에서 구역 70%, 구토 최대 69% 등 높은 위장관 부작용이 나타나 안전성 우려가 제기됐다. 카일레라는 글로벌 2상에서 저용량 시작 및 야간 투여로 부작용 개선을 시도할 예정이다.
2026-07-08
베라 테라퓨틱스의 IgA 신증(IgAN) 치료제 '트루타크나'가 임상 3상에서 위약 대비 단백뇨를 42% 감소시키며 미국 식품의약국(FDA)의 가속 승인을 획득했다. 트루타크나는 B세포 활성화 인자(BAFF)와 증식 유도 리간드(APRIL)를 동시에 억제하는 최초의 재조합 융합 단백질 의약품이다. 베라는 약 200억달러 규모의 미국 시장을 공략할 예정이며, 완전 승인을 위한 신장 기능 저하 속도(eGFR) 확인 데이터를 조기에 확보할 계획이다.
2026-07-08
베크만쿨터가 알츠하이머병 혈액검사 '액세스 p-Tau217' 분석법으로 유럽 CE 마크를 획득했다. 이 검사는 200편 이상 논문에 인용된 알츠패스(AlzPath) 항체와 DxI 9000 분석기를 사용해 혈액 내 pTau217을 감지한다. 회사는 바이오마커 기반 평가를 임상 현장에 통합해 혈액 기반 진단 규모를 효율적으로 확장할 계획이다.
2026-07-08
메이라GTx(MeiraGTx)가 오버랜드 캐피탈로부터 최대 4억달러(약 5800억원)를 유치해 유전자 치료제 2종의 상업화를 추진한다. 초기 자금 1억2500만달러(약 1810억원)를 받고 X-연관 색소성 망막염 및 구강 건조증 치료제에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 지급하는 조건이다. 두 후보물질은 12~24개월 내 미국 식품의약국(FDA) 승인이 예상되며, 승인 시 각각 5000만달러를 추가로 받는다.
2026-07-08
