일라이 릴리가 중국 하이스코와 최대 5개 혁신 신약 후보물질에 대한 4조3500억원(30억달러) 규모의 R&D 계약을 체결했다. 릴리는 계약금 및 단기 마일스톤으로 1261억원(8700만달러)을 지급하고, 프로그램에 따라 중국 외 글로벌 권리를 확보한다. 릴리는 향후 임상시험계획(IND) 제출 연구부터 주도하며, 상업화 성공 시 하이스코는 한 자릿수 로열티를 받을 예정이다.
2026-05-31
한미약품이 일라이 릴리와 총 계약금 1조8000억원 규모의 단장증후군 치료제 '소네프페글루타이드' 기술수출 계약을 체결했다. 이 약물은 월 1회 투여하는 장기지속형 GLP-2 유사체로, 한미약품은 계약금 1087억원을 받고 한국을 제외한 전 세계 권리를 넘긴다. 한미약품은 현재 진행 중인 임상 2상을 완료하고, 릴리는 이후 상업화를 위한 개발을 주도할 예정이다.
2026-05-31
아스트라제네카(AZ)의 임핀지·임주도 병용요법이 절제 불가능한 간세포암(HCC) 환자의 질병 진행 위험을 30% 낮춘 것으로 나타났다. 에메랄드-3 임상 3상에서 해당 요법은 경동맥화학색전술(TACE) 단독요법 대비 무진행생존기간(PFS) 중앙값을 9.8개월에서 13개월로 연장했다. AZ는 긍정적인 전체생존기간(OS) 경향을 바탕으로 전 세계 규제기관과 허가 신청을 논의할 예정이다.
2026-05-31
인도 코로나 레머디스가 호르몬 시설 EU-GMP 인증으로 12조원 규모 유럽 시장 공략에 나선다. 이번 인증은 경구용 고형 제제(OSD) 시설 갱신을 포함하며 호르몬 대체 요법(HRT) 생산에 활용된다. 회사는 1억 6000만명 유럽 가임기 여성을 겨냥해 글로벌 파트너십을 확대할 계획이다.
2026-05-31
미국 메디케어가 7월부터 비만약 위고비·젭바운드를 월 50달러에 제공하는 임시 급여 프로그램을 가동한다. 해당 프로그램은 2027년 12월까지 한시적으로 운영되며, 재원은 납세자와 수혜자가 부담한다. 총비용은 미공개 상태로, 제약사들은 수십억 달러의 추가 수익이 예상된다.
2026-05-31
애들레이드대 연구진이 폐암 약물 전달률을 30배 이상 높이는 하이브리드 나노입자 약물 전달체를 개발했다. 지질과 폴리머로 구성된 이 나노입자는 폐암 신약 후보물질(RB-012)을 감싸 약물이 체내에 더 오래 순환하며 폐에 정확히 도달하도록 돕는다. 전임상 시험에서 향상된 종양 사멸 효과가 확인됐으며, 연구진은 추가 전임상 모델에서 안전성과 효능을 검증한 후 임상시험에 진입할 계획이다.
2026-05-31
오스코텍이 미국 아지오스에 총 9995억원 규모의 SYK 저해제 '세비도플레닙'을 기술수출하고 선급금 375억원을 받는다. 이번 계약으로 아지오스는 해당 후보물질의 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 오스코텍은 향후 마일스톤과 별도의 경상기술료를 수령할 예정이다.
2026-05-31
막산스파마가 네덜란드 제약사 큐리니크 지분 100%를 인수하며 유럽 시장에 직접 진출한다. 큐리니크는 2025년 회계연도 기준 매출 935만 유로(약 145억원)를 기록했으며, 2023년부터 2025년까지 연평균 매출 성장률은 약 41%에 달한다. 막산스파마는 이번 인수로 네덜란드 시장 접근성을 확보하고 기존 및 향후 제품 포트폴리오의 유럽 내 상업화를 가속화할 계획이다.
2026-05-31
중국·국내 공동 연구팀이 약물 제어 CRISPR '리틀 프린스'로 고콜레스테롤혈증 동물의 혈중 콜레스테롤을 50% 낮췄다. 이 시스템은 핵산분해효소와 가이드 RNA를 이중 제어해 약물 투여 24시간 내 편집을 활성화하고 표적 이탈을 줄인다. 연구팀은 황반변성 모델에서도 효과를 확인, 임상 전환을 추진할 계획이다.
2026-05-31
올릭스가 로레알의 기업형 벤처캐피탈(CVC)인 BOLD를 포함한 제3자배정 유상증자를 통해 총 1108억원의 연구개발(R&D) 자금을 확보했다. 이번 증자로 보통주 74만367주가 신규 발행되며, BOLD와 브룩데일 글로벌 오퍼튜니티 펀드 등이 참여하고 신주는 1년간 보호예수된다. 회사는 조달된 자금을 2028년까지 3년에 걸쳐 연구개발 비용으로 전액 투입해 신약 파이프라인 개발에 속도를 낼 계획이다.
2026-05-31
