News"파드셉·키트루다, 방광암 사망위험 35%↓…FDA 허가"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-10화이자·아스텔라스의 파드셉과 MSD 키트루다 병용요법이 근침윤성 방광암(MIBC) 치료제로 FDA 허가를 획득, 사망 위험을 35% 낮췄다. 3상 임상에서 종양 재발·악화·사망 위험도 47% 감소시킨 결과로, 수술 전후 보조요법으로 사용된다. 시스플라틴 사용과 무관하게 허가된 최초의 MIBC 치료제다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정GSK 만성 B형 간염 완치제, 일본서 세계 첫 승인식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단
