랠리바이오, 아벤조와 우회상장…3117억원 자금 확보
랠리바이오가 항암제 개발사 아벤조와 우회상장하며 2억1500만달러(약 3117억원)를 확보했다. 합병 법인은 아벤조로 운영되며, 4개의 임상 1상 단계 항암 파이프라인 개발을 이어간다. 확보 자금으로 2028년까지 운영 가능하며, 합병은 연내 마무리될 예정이다.
2026-06-01
랠리바이오가 항암제 개발사 아벤조와 우회상장하며 2억1500만달러(약 3117억원)를 확보했다. 합병 법인은 아벤조로 운영되며, 4개의 임상 1상 단계 항암 파이프라인 개발을 이어간다. 확보 자금으로 2028년까지 운영 가능하며, 합병은 연내 마무리될 예정이다.
2026-06-01
레볼루션 메디슨스의 RAS 표적 췌장암 신약 '다락손라십'이 환자 생존기간을 약 2배 늘리는 것으로 확인됐다. 이 약물은 1차 화학요법 이후 2차 치료 환경에서 RAS 돌연변이 췌장암 환자를 대상으로 효능을 입증했다. 현재 로슈, 릴리 등 20개 이상 기업이 RAS 표적 약물을 개발 중이며, 회사는 1차 치료제 가능성을 시험하고 있다.
2026-06-01
텔릭스가 전립선암 치료제 'TLX591'의 투여 횟수를 플루빅토의 최대 6회에서 2회로 줄인 3상 결과를 공개했다. 항체 기반 방사선 의약품으로, 2회 투여만으로 치료가 가능하도록 설계됐다. 텔릭스는 리제네론과 3조원 규모 파트너십을 맺었으며, 연말 첫 유효성 데이터를 확보할 예정이다.
2026-06-01
흑색종 뇌전이를 표적하는 이중 항체를 코로 뇌에 전달하는 신규 시스템이 개발됐다. 이 기술은 비강 내 '고속도로'를 통해 2종의 항체를 뇌종양에 정밀하게 전달하는 방식이다. 해당 연구는 '사이언스 어드밴시스' 6월 2일자에 게재됐다.
2026-06-01
시오노기제약의 경구용 코로나19 치료제 '조코바'가 미국에서 노출 후 예방요법으로 허가받으며, 증상 발현 위험을 67% 감소시킨 최초의 경구용 예방약으로 등극했다. 이번 허가는 감염자와 접촉한 2387명을 대상으로 진행된 임상시험을 기반으로 하며, 참가자들은 5일간 조코바를 투여받았다. 조코바는 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 승인됐으며, 향후 요양원 집단 발병이나 여행 관련 접촉 등에서 예방 옵션으로 활용될 예정이다.
2026-06-01
미국임상종양학회(ASCO)가 1100만달러 규모 전이성 유방암 연구에 Ryght AI의 플랫폼을 도입한다. AI는 CDK4/6 억제제 용량 연구의 임상 사이트를 선정해 환자 등록을 가속화한다. 이는 65세 이상 고령 환자의 최적 치료 전략 확보를 목표로 한다.
2026-06-01
중국 쓰촨대학 연구팀이 홍적혈구를 '살아있는 미사일'로 변형시켜 병든 B세포를 제거하는 기술을 개발했다. 이 기술은 물리적 파괴와 생화학적 사멸 유도라는 2가지 방식으로 B세포를 정밀하게 표적한다. 해당 연구 결과는 국제 학술지 '사이언스 어드밴시스'에 게재되며 B세포 관련 질환 치료의 새로운 가능성을 제시했다.
2026-06-01
깅코 바이오웍스가 2개사와 협력해 수 주 걸리던 신약 발굴 분석을 수 일로 단축하는 AI 플랫폼 'ADME-One'을 출시했다. 이 플랫폼은 5가지 ADME 패널과 AI 기반 PK 예측을 통합했으며, 가격은 업계 표준보다 수 배 저렴하다. 모든 절차는 미국 내에서 진행돼 초기 후보물질 발굴 효율을 극대화할 계획이다.
2026-06-01
프랑스 제약사 세르비에가 에지 와이즈의 근이영양증 사업을 총 27억달러(약 3조9000억원)에 인수한다. 계약금 15억5000만달러를 포함하며, 핵심 파이프라인 '세바셈텐'은 근육 수축 단백질 억제제다. 세르비에는 이번 인수로 신경근육질환 분야에서 '2030 전략'을 가속화할 방침이다.
2026-06-01
나드메드(NADMED)가 세계에서 유일하게 CE 인증을 받은 혈액 기반 NAD 측정 기술을 통해 진단 시장에 본격적으로 진출한다. 해당 기술은 표준 실험실 장비로 단일 샘플에서 4가지 NAD 형태와 글루타치온을 동시에 측정할 수 있다. 회사는 향후 3~5년 내에 현재의 CE 인증을 넘어 주요 국가 규제 승인을 확대하고 상용화를 가속화할 계획이다.
2026-06-01
