"위산 피해 대장 직행, 경구용 IBD 항체 치료제 개발"
염증성 장질환(IBD) 항체약을 결장까지 직접 전달하는 경구용 하이드로겔이 개발됐다. 이눌린 기반의 겔은 위산에 안정적이며 결장 내 효소에만 반응해 약물을 방출하고, 활성산소 제거 등 3가지 기능을 갖췄다. 동물실험에서 인플릭시맙(IFX) 탑재 후 IBD 치료 효과가 확인돼 기존 주사제를 대체할 전망이다.
2026-07-15
염증성 장질환(IBD) 항체약을 결장까지 직접 전달하는 경구용 하이드로겔이 개발됐다. 이눌린 기반의 겔은 위산에 안정적이며 결장 내 효소에만 반응해 약물을 방출하고, 활성산소 제거 등 3가지 기능을 갖췄다. 동물실험에서 인플릭시맙(IFX) 탑재 후 IBD 치료 효과가 확인돼 기존 주사제를 대체할 전망이다.
2026-07-15
말초신경 손상 치료 전문 바이오텍 뉴라프티브 테라퓨틱스가 세인트루이스 워싱턴대학교로부터 생체흡수성 무선 전자 자극 장치에 대한 독점 라이선스를 확보했다. 이 장치는 손상된 신경에 전기 자극을 가해 재생을 촉진하며, 체내에서 자연 분해돼 2차 제거 수술이 필요 없고 현재 3상 임상 중인 주력 파이프라인 NTX-001과 병용도 가능하다. 뉴라프티브는 해당 기술을 으스러진 신경 손상 회복에도 적용하기 위한 연구를 확장해 환자의 기능적 회복을 개선할 예정이다.
2026-07-15
뉴라프티브 테라퓨틱스가 세인트루이스 워싱턴대학교로부터 생체흡수성 무선 전자 자극 장치 기술을 독점 도입했으며, 이는 현재 3상 임상 중인 NTX-001을 보완한다. 해당 장치는 손상된 신경에 전기 펄스를 전달해 재생을 가속하며, 체내에서 흡수돼 제거를 위한 2차 수술이 필요 없는 것이 특징이다. 뉴라프티브는 이 기술을 단독 치료법 및 기존 파이프라인과의 보완 요법으로 개발해 환자의 기능 회복을 개선할 계획이다.
2026-07-15
뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI) 훈련이 파킨슨병, 치매 등 신경정신과 환자의 인지 기능을 개선하는 것으로 확인됐다. 5일간 진행된 훈련은 뇌전도(EEG) 기반 실시간 피드백으로 뇌의 오류인식 신호를 증폭시켜 미세한 시각운동 오류 인지 능력을 높인다. 이는 기존 행동 훈련보다 효과적이며, 향후 모터스포츠 드라이버의 반응 속도 향상 등에도 적용될 예정이다.
2026-07-15
아토비아 테라퓨틱스가 개발 중인 가려움증 치료제 후보물질 'ATTO-1310'이 1b상 임상에서 4주차에 65%의 가려움증 반응률을 보이며 IPO를 신청했다. 해당 물질은 IL-31 리간드를 직접 표적하는 융합 단백질로, 기존 치료제와 차별화된 작용 기전을 가진다. 아토비아는 조달된 자금으로 내년 상반기 만성 소양증 및 아토피 피부염에 대한 2상 임상시험을 시작할 예정이다.
2026-07-15
현대약품이 순환기 개량신약 'HODO-2224'의 임상 3상을 3월 26일 중단했다. 식약처 가이드라인 변경으로 임상 1상만으로 허가가 가능해졌기 때문이며, 향후 임상 1상(BE)을 진행할 계획이다. 회사는 상반기 R&D에 74억원을 투입했고, 당뇨 신약 'HDNO-1605'의 2b상을 진행 중이다.
2026-07-15
미국 일리노이대 시카고(UIC) 연구진이 기존에 관찰이 어려웠던 3가지 분자의 효소 활성을 세포 전체에서 실시간으로 시각화하는 새로운 이미징 기술 'FINICI'를 개발했다. 이 기술은 신호를 감지하면 어두워지는 '음성 바이오센서'의 광학 신호를 양성으로 전환해, 수 년이 걸리는 재설계 과정 없이 기존 센서를 활용할 수 있게 한다. 연구팀은 FINICI 기술로 암 관련 단백질인 Src 키나아제 등의 활동을 관찰했으며, 이는 약물이 세포 내 특정 위치에서 어떻게 작용하는지 파악해 신약 개발에 기여할
2026-07-15
포항공대가 개발한 홍합 단백질 나노입자가 췌장암 동물모델에서 종양 크기를 절반 이상 줄이고 약물 축적률을 60% 높였다. 이 기술은 췌장암 조직의 특정 효소에만 반응해 보호막을 벗고 암세포에 부착돼 항암제를 방출하는 원리다. 연구팀은 이를 다른 고형암 치료제로도 개발할 예정이다.
2026-07-15
시마즈가 80개국에 전자현미경 4000대 이상을 공급한 테스칸을 인수했다. 양사는 기술을 결합해 생명과학 및 반도체 분야에 통합 솔루션을 제공한다. 테스칸은 '테스칸, 시마즈 컴퍼니'라는 새 브랜드로 아시아 시장 공략을 가속화할 계획이다.
2026-07-15
로슈의 알츠하이머 신약 '트론티네맙'이 임상에서 뇌부종(ARIA-E) 발생률 1.6%를 기록해 안전성을 입증했다. 126명 환자 대상 연구에서 '브레인셔틀' 기술로 아밀로이드 베타를 지속 감소시키는 동시에 염증 바이오마커도 줄였다. 회사는 2028년 결과 발표를 목표로 2개의 3상 임상을 진행하며, 곧 전임상 환자 대상 연구도 시작할 계획이다.
2026-07-15
