"대웅제약 '엔블로', 2862명 대상 세계 최초 SGLT-2 맞대결 임상 순항"
대웅제약의 당뇨 신약 '엔블로'가 2862명 규모의 세계 최초 SGLT-2 억제제 맞대결 임상에서 등록률 88%를 기록했다. 국내 55개 기관이 참여한 이 연구는 중간 분석 결과 중대한 약물 이상 반응 없이 안정적인 효과를 확인했다. 대웅제약은 이를 통해 아시아 환자 대상 실제 임상 근거(RWE)를 확보할 계획이다.
2026-06-03
대웅제약의 당뇨 신약 '엔블로'가 2862명 규모의 세계 최초 SGLT-2 억제제 맞대결 임상에서 등록률 88%를 기록했다. 국내 55개 기관이 참여한 이 연구는 중간 분석 결과 중대한 약물 이상 반응 없이 안정적인 효과를 확인했다. 대웅제약은 이를 통해 아시아 환자 대상 실제 임상 근거(RWE)를 확보할 계획이다.
2026-06-03
깅코 바이오웍스가 5가지 ADME 분석 기간을 수일로 단축하는 AI 플랫폼 'ADME-One'을 출시했다. 자동화된 데이터 생성과 AI 기반 PK 예측을 통합해 신약 개발 초기 단계부터 의사결정을 지원한다. 업계 표준보다 몇 배 낮은 비용으로 효율을 높일 계획이다.
2026-06-02
켈룬바이오텍의 TROP2 ADC 'sac-TMT'가 키트루다 병용요법으로 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 질병 진행 및 사망 위험을 65% 낮췄다. 중국에서 진행된 이번 연구는 PD-L1 양성 환자 대상 키트루다 단독요법 대비 우월한 무진행생존기간(PFS)을 확인했으며, 해당 후보물질은 머크(MSD)에 기술수출됐다. 전문가들은 sac-TMT 병용요법의 PFS 데이터가 기존 표준치료인 키트루다-화학요법 병용의 과거 데이터보다 우수하다고 평가했다.
2026-06-02
GLP-1 계열 비만 치료제를 3년간 복용할 경우 8년 후 무릎 인공관절 수술을 받을 위험이 약 5% 감소하는 것으로 나타났다. 해당 약물을 1년간 복용했을 때에는 3년 추적 관찰 시 1.4%, 8년 추적 관찰 시 2.8%의 수술 위험 감소 효과가 확인됐다. 특히 세마글루타이드나 티르제파타이드 같은 최신 약물을 장기간 복용할수록 위험 감소 효과가 가장 컸다.
2026-06-02
일본 연구팀이 효소 내 아미노산 2개를 변형, 촉매 활성을 28배 높이는 데 성공했다. 이 효소는 보조 단백질 없이도 상업용 염료 '인디고'를 기존보다 효율적으로 생산했다. 이는 전체 산업 공정의 3분의 1을 차지하는 화학 제조를 대체할 바이오 촉매로 주목받는다.
2026-06-02
리제네론이 사이톰엑스와의 파트너십을 확장하며 선급금 536억원을 지급했고, 총 계약 규모는 최대 5조8000억원에 달한다. 이번 확장 계약은 종양 미세환경에서만 활성화되는 이중항체 개발을 위한 것으로, 2개의 신규 타겟을 추가하고 최대 6개 타겟에 대한 협력 옵션을 확보하는 내용을 담고 있다. 2022년 체결된 기존 계약의 최대 가치를 약 2배로 늘린 이번 확장 계약은 최근 아스텔라스, BMS 등과의 파트너십이 종료된 가운데 성사됐다.
2026-06-02
일라이 릴리가 아시디안 테라퓨틱스와 최대 19억달러(약 2조7550억원) 규모의 유전성 신장 질환 치료제 개발을 위한 연구 협력 계약을 체결했다. 이번 계약은 아시디안의 RNA 엑손 편집 기술을 활용해 손상된 RNA를 대체하고 기능성 단백질을 생성하는 방식이다. 양사는 미국 내 350만명 이상이 앓고 있는 60여종의 유전성 신장 질환을 표적으로 신약을 발굴할 예정이다.
2026-06-02
영국 메드테크 IMU 바이오사이언스가 768억원(5300만달러) 규모의 시리즈A 투자를 유치했다. 이 회사는 혈액 샘플로 1억개의 면역 데이터를 측정하고, 다중오믹스 분석과 머신러닝을 결합해 세계 최대 면역 데이터셋을 구축했다. IMU는 확보한 자금으로 임상 플랫폼 개발 가속화 및 운영 확장에 나설 예정이다.
2026-06-02
미국 UC샌디에이고 연구진이 객관적 반응률이 20~40%에 불과한 면역항암제의 내성 유발 인자로 마이크로RNA 'miR-25'를 특정했다. miR-25는 SDC3 단백질 발현을 억제해 대식세포와 섬유아세포의 면역 억제 기능을 강화하며, T세포의 종양 공격을 막는 '냉동종양' 환경을 조성하는 것으로 분석됐다. 이에 따라 miR-25 또는 SDC3를 표적하는 전략이 기존 면역항암제에 반응하지 않던 환자의 치료 효과를 높이는 새로운 대안이 될 전망이다.
2026-06-02
루핀과 나코파마가 에자이의 '할라벤' 제네릭인 '에리불린 메실레이트 주사제'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다. 이 약물은 최소 2회 이상 화학요법을 받은 전이성 유방암 환자와 특정 사전 치료를 받은 절제 불가능한 전이성 지방육종 환자 치료제로, 원조의약품의 미국 연간 매출은 4370만달러(약 634억원)에 달한다. 이번 승인으로 두 회사는 미국 시장 공략을 본격화할 예정이다.
2026-06-02
