성인 6% 앓는 우울증, '옥시토신' 신호 강화로 치료 가능성↑
매년 성인 인구의 약 6%가 앓는 중증 우울증(MDD)의 새로운 치료 타깃과 발병 기전이 20년 만에 규명됐다. 특정 위험 유전자(Dennd1a) 결손이 옥시토신 신호 경로를 손상시켜 우울증 유사 행동을 유발하는 것으로 확인됐다. 약물학적으로 해당 경로를 강화하자 우울증 유사 행동이 완화돼, 환자 맞춤형 정밀 치료제 개발의 길이 열렸다.
2026-06-15
매년 성인 인구의 약 6%가 앓는 중증 우울증(MDD)의 새로운 치료 타깃과 발병 기전이 20년 만에 규명됐다. 특정 위험 유전자(Dennd1a) 결손이 옥시토신 신호 경로를 손상시켜 우울증 유사 행동을 유발하는 것으로 확인됐다. 약물학적으로 해당 경로를 강화하자 우울증 유사 행동이 완화돼, 환자 맞춤형 정밀 치료제 개발의 길이 열렸다.
2026-06-15
시지메드텍이 코오롱제약을 첫 고객사로 확보하고 hECM 기반 인체 조직 스킨부스터 CDMO 사업에 착수했다. 이번 계약으로 시지메드텍은 제품 개발과 생산을, 코오롱제약은 국내 영업 및 유통을 담당한다. 양사는 향후 공급 규모 확대와 신규 제품 개발 등 협력 범위를 넓혀갈 계획이다.
2026-06-15
태반의 '항노화 분자' NAD⁺ 수치가 고갈되면 조산을 직접적으로 유발한다는 연구 결과가 국제학술지 사이언스에 게재됐다. NAD⁺ 감소는 태반 세포의 노화와 염증을 촉진해 분만 개시에 필요한 프로게스테론 호르몬 수치를 급격히 떨어뜨리는 것으로 분석됐다. 연구진은 동물 모델에서 NAD⁺ 전구체를 보충하자 태반 NAD⁺ 수치가 회복되고 조산이 예방되는 것을 확인해 새로운 예방 치료법의 가능성을 제시했다.
2026-06-15
젠큐릭스가 총 사업비 293억원 규모의 '중대 암질환 조기검진용 차세대 디지털 PCR 통합 플랫폼 개발' 국책과제 공동연구개발기관으로 선정됐다. 젠큐릭스는 6년 9개월간 총 53억원을 지원받아 소화기암(간, 대장, 위) 조기진단키트 시제품 개발 및 성능평가를 수행한다. 특히 간암 조기진단키트는 확증 임상시험을 통해 식품의약품안전처 인허가 획득을 목표로 연구개발을 진행할 예정이다.
2026-06-15
유바이오로직스가 유니세프(UNICEF)와 약 298억원 규모의 경구용 콜레라 백신 '유비콜' 공급 계약을 체결했으며, 이는 최근 매출액 대비 19.97%에 해당한다. 이번 계약에 따라 백신은 방글라데시에 공급되며, 계약 기간은 2026년 8월 14일까지다. 계약금액은 미화 1966만달러 규모로, 회사는 자체 생산을 통해 물량을 공급할 예정이다.
2026-06-15
일본이 최근 5년간 아데노부속바이러스(AAV) 유전자치료제 기술 개발로 서구를 따라잡았다는 평가가 나온다. JCR파마는 간 독성을 낮춘 AAV 벡터 개발에 성공했으며, 산학 컨소시엄은 핵심 제조 기술을 확보했다. 일본은 현재 확보한 기술을 바탕으로 임상 시험을 통한 실적 확보를 다음 목표로 삼고 있다.
2026-06-15
SK바이오팜이 76개국 2만명 이상이 참석하는 세계 최대 바이오산업 행사 'BIO USA 2026'에 참가해 글로벌 파트너링 확대에 나선다. 2년 연속 단독 부스를 운영하며 글로벌 제약사 및 투자자들과 1:1 미팅을 통해 신규 협력 기회를 모색하고, 'SK, AI for Every Patient' 슬로건 아래 AI 활용 방향을 소개한다. 회사는 자체 AI 플랫폼을 기반으로 신약 개발 생산성과 업무 실행력을 높여 글로벌 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다.
2026-06-15
노벨상 수상 연구팀이 주도한 연구에서 특정 돌연변이를 가진 세포만 정밀하게 식별하고 제거하는 새로운 크리스퍼(CRISPR) 기반 도구가 개발됐다. 이 기술은 단일 염기 차이까지 구분해 정상 세포에 영향을 주지 않으면서 '표적 불가'로 여겨졌던 돌연변이 유전자를 가진 암세포만 선택적으로 사멸시킨다. 이번 연구 결과는 기존 표적 항암제 개발이 어려웠던 다양한 암종에 대한 새로운 유전자 치료 전략을 제시할 예정이다.
2026-06-15
15세 축구선수가 생체유도 콜라겐 임플란트 치료로 3개월 만에 아킬레스건 손상을 극복하고 경기에 복귀했다. 수술 후 통증지수는 7점에서 0점으로 감소했으며, 발목 기능 점수는 62점에서 98점으로 크게 향상됐다. 이는 자가건 채취 없이 빠른 조직 재생을 유도하는 새로운 치료 가능성을 제시한 국내 첫 청소년 사례다.
2026-06-15
스파이어 테라퓨틱스의 궤양성 대장염 신약 'SPY002'가 임상 2상에서 12주차에 임상적 관해율 33%, 내시경적 개선율 42%를 기록했다. 이번 임상은 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자 48명을 대상으로 진행됐으며, 1차 평가지표인 조직병리학적 지수(RHI)는 10.7점 감소해 통계적 유의성을 확보했다. 회사는 3분기 중 'SPY003'의 결과를 발표하고, 병용요법을 평가하는 임상 2상 B파트를 시작할 예정이다.
2026-06-15
