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노벨상 수상 연구팀이 주도한 연구에서 특정 돌연변이를 가진 세포만 정밀하게 식별하고 제거하는 새로운 크리스퍼(CRISPR) 기반 도구가 개발됐다. 이 기술은 단일 염기 차이까지 구분해 정상 세포에 영향을 주지 않으면서 '표적 불가'로 여겨졌던 돌연변이 유전자를 가진 암세포만 선택적으로 사멸시킨다. 이번 연구 결과는 기존 표적 항암제 개발이 어려웠던 다양한 암종에 대한 새로운 유전자 치료 전략을 제시할 예정이다.

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