"재즈 파마, 앱셀레라와 5.8조원 규모 고형암 치료제 개발 계약"
재즈 파마슈티컬스가 앱셀레라와 최대 40억달러(약 5조8000억원) 규모의 차세대 T세포 인게이저 개발 계약을 체결했다. 앱셀레라는 선급금 5600만달러를 받고 최대 5개 고형암 표적 후보물질 발굴에 착수한다. 양사는 12개월 내 3번째 프로그램을 시작하는 등 협력을 가속화할 계획이다.
2026-06-17
재즈 파마슈티컬스가 앱셀레라와 최대 40억달러(약 5조8000억원) 규모의 차세대 T세포 인게이저 개발 계약을 체결했다. 앱셀레라는 선급금 5600만달러를 받고 최대 5개 고형암 표적 후보물질 발굴에 착수한다. 양사는 12개월 내 3번째 프로그램을 시작하는 등 협력을 가속화할 계획이다.
2026-06-17
치매의 60% 이상을 차지하는 알츠하이머병 치료를 위해 '화합물 10'이 개발됐으며, 이는 GRK2 단백질 응집을 억제해 모델 쥐의 생존 기간을 연장했다. 인산화된 GRK2는 베타-아밀로이드에 의해 응집돼 미토콘드리아 기능 장애와 베타-아밀로이드 생성 촉진이라는 악순환을 형성한다. 연구진은 이 악순환을 끊는 '화합물 10'에 대한 특허를 출원했으며, 향후 약물 개발을 위한 파트너사를 찾을 계획이다.
2026-06-17
노보 노디스크가 두 해킹 그룹으로부터 총 7500만달러(약 1087억원)의 랜섬머니를 요구받았으나 이를 거부했다. 해커들은 임상 데이터와 비만 신약 아미크레틴, 카그리세마 등 주요 지식재산(IP)을 탈취했다고 주장했다. 한 해킹 그룹은 2개월간 탈취한 데이터를 비공개로 판매하는 방안을 검토하고 있다.
2026-06-17
중국 연구팀이 근적외선으로 생쥐 신장서 RNA 결합 단백질(RBP) 1709종을 포착하는 신기술을 개발했다. 이 기술은 808nm 근적외선을 254nm 자외선으로 변환해 0.1mm의 투과 한계를 극복했으며, 비장에서도 563종을 확인했다. 향후 RNA 표적 약물의 안전성 평가 등에 활용될 예정이다.
2026-06-17
유니큐어 헌팅턴병 치료제 'AMT-130'이 질병 진행을 75% 늦추는 효과를 확인, 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청에 나선다. FDA가 3년간의 데이터만으로 허가 신청이 충분하다는 입장을 보이면서 유니큐어는 3분기 내 서류를 제출할 예정이다. 허가 기대감에 주가는 80% 급등했으며, FDA는 추후 확증 임상을 요청했다.
2026-06-17
F2G와 시오노기의 경구용 항진균제 '올로로핌'이 3상 임상시험에서 사망률 23.8%로 기존 치료제(24.3%)와 비열등성을 입증했다. 20년 만에 등장한 새로운 기전의 약물로, 부작용 발생률은 35.8%로 대조군(63.9%)보다 현저히 낮았다. 양사는 미국, 유럽, 아시아 지역에서 허가를 신청할 예정이다.
2026-06-17
미국 상원 위원회가 바이오시밀러 상호 교환성을 자동 인정하는 규제 완화법을 만장일치(찬성 22표)로 통과시켰다. 이에 따라 FDA의 별도 심사 없이 모든 바이오시밀러가 상호 교환 가능 제품으로 간주되며, 법 시행 후 60일의 전환 기간이 설정된다. 이번 조치는 향후 10년간 약 3200억달러(약 464조원) 규모의 바이오의약품 특허 만료를 앞두고 결정됐다.
2026-06-17
미국 레볼루션 메디신스의 범RAS 저해제 '다락소니라십'이 전이성 췌관선암 3상 임상에서 사망 위험을 약 60% 낮췄다. 500명 환자 대상 연구에서 표준 화학요법 대비 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS)을 유의하게 연장했다. 해당 결과는 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 게재됐다.
2026-06-17
미국 라이스대학 연구팀이 RNA 바코딩 시스템으로 박테리오파지 P1의 새로운 숙주 그룹을 최초로 발견했다. 이 기술은 파지 유전물질을 받은 박테리아의 16S 리보솜 RNA에 바코드를 삽입해 숙주를 특정하는 원리다. 향후 항생제 대체재 개발 및 차세대 마이크로바이옴 공학 분야에 활용될 전망이다.
2026-06-16
비원이 80세 이상 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자 대상 BTK 억제제 '브루킨사'의 3상 임상 결과, 전체 반응률(ORR) 100%와 72개월 무진행 생존기간(PFS) 63.8%를 확인했다. 이번 결과는 38명의 환자를 78.8개월간 추적 관찰한 SEQUOIA 임상 하위 분석 데이터로, 고위험 환자군에서도 지속적인 치료 혜택을 입증했다. 해당 데이터는 2026 유럽혈액학회(EHA)에서 발표될 예정이며, 고령 환자군에서 브루킨사의 장기 내약성 프로파일을 뒷받침한다.
2026-06-16
