지에프씨생명과학, 피부질환 ASO 후보 52종 설계
지에프씨생명과학은 2026년 상반기 건선·아토피·탈모 적응증에서 타깃 유전자 6종을 확보했다. 서울대학교는 지에프씨생명과학과 협업해 면역·염증 반응 조절 유전자를 검토했다. RNA치료제연구소는 해당 유전자를 억제하는 ASO 52종의 설계와 합성을 완료했다.
2026-08-13
지에프씨생명과학은 2026년 상반기 건선·아토피·탈모 적응증에서 타깃 유전자 6종을 확보했다. 서울대학교는 지에프씨생명과학과 협업해 면역·염증 반응 조절 유전자를 검토했다. RNA치료제연구소는 해당 유전자를 억제하는 ASO 52종의 설계와 합성을 완료했다.
2026-08-13
큐비스-조인트는 무릎 인공관절(TKA) 적응증 개발에서 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 CE 인허가를 겨냥한 사용성 평가와 사체 시험을 진행했다. 큐렉소는 매출 대비 11.34%에 해당하는 반기 연구개발비 45억4234만원을 집행했다. 큐비스-스파인은 내비게이션 단독 운용과 케이지·내시경 내비게이션 기능 개발을 준비한다.
2026-08-13
유바이오로직스는 장티푸스 접합백신 EuTYPH-C의 식품의약품안전처 수출용 품목허가를 받은 뒤 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ)를 신청했다. EuTYPH-C는 필리핀과 아프리카에서 임상시험을 완료했다. 유바이오로직스는 5가 수막구균 접합백신 EuNmCV-5의 아프리카 임상 2/3상을 진행 중이다.
2026-08-13
제테마는 자체 생산 톡신을 국내 유통업체에 독점 공급하는 계약을 체결했다. 계약 상대방인 국내 유통업체는 계약 금액 150억원을 100% 선지급한다. 제테마는 2025년 연결 매출 769억원 대비 이번 계약 금액의 비율을 19.51%로 공시했다.
2026-08-13
미국 밴더빌트헬스 연구진은 공간전사체 기법으로 심장이식 만성 거부에 관여하는 세포별 유전자 발현 패턴을 확인했다. 성인 49명과 소아 13명의 심장이식 환자는 급성 거부 시점과 면역조절 치료 후 심내막 생검을 받았다. 밴더빌트헬스 연구진은 이 데이터를 급성 거부 진단과 치료 반응 예측, 심장이식혈관병증(CAV) 위험 분류 연구에 활용할 계획이다.
2026-08-13
미국 식품의약국(FDA)은 선바이오의 호중구감소증 치료제 페그필그라스팀 바이오시밀러를 판매 허가했다. 인도 인타스 파마는 미국 허가에 따른 마일스톤 25만달러(약 3억6000만원)를 선바이오에 지급할 예정이다. 인도 인타스 파마는 이 바이오시밀러를 미국 시장에서 프리필드 인젝터 제형으로 출시한다.
2026-08-13
파로스아이바이오는 난치성 고형암 신약 후보물질 PHI-501의 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약을 시작했다. 식품의약품안전처(MFDS)는 PHI-501의 임상 1상 시험계획을 승인했다. 파로스아이바이오는 BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 시험을 진행한다.
2026-08-13
인삼 나노입자 기반 IGNITE 병용요법은 4T1 유방암 모델에서 방사선 단독요법보다 종양을 크게 줄였다. 방사선 단독요법과 IGNITE 단독요법은 각각 19.0%와 16.6%의 종양 억제율을 기록했다. IGNITE 병용요법은 비장의 CD8 중심기억 T세포 비율을 대조군보다 높였다.
2026-08-13
진양제약은 당뇨병 치료제 JY303의 임상 3상을 진행 중이다. JY303은 복합제로 2026년 발매를 목표로 한다. 진양제약은 서울대 약학대학 신약개발센터의 생명과학연구소에서 JY303 개발을 수행한다.
2026-08-13
삼아제약은 기침·가래 개량신약 SA-16002의 임상 3상 시험을 진행하고 있다. SA-16002는 점액 분비용해와 기관지경련억제 작용으로 급성 상기도 감염이나 기관지염 증상을 완화한다. 삼아제약은 기관지천식 신약 SA-09012의 임상 2상 결과를 근거로 임상 3상을 준비한다.
2026-08-13
