실시간 바이오 소식엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초BIOBOOK TEAM입력 2026-09-25미국 식품의약국(FDA)은 엘레바 테라퓨틱스의 담관암 치료제 리르피그투를 승인했다. 리르피그투는 FGFR2 유전자 융합이 있는 기존 치료 경험 환자에게 쓰인다. 엘레바는 올해 안에 미국에서 리르피그투를 출시하고 유럽의약품청(EMA)에도 허가를 신청했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미럼, D형간염 3상 또 성공…59% 바이러스 반응펩젠, 근긴장성이영양증 2상서 스플라이싱 교정 46.5%…주가 163%↑존슨앤드존슨, 캡리타 양극성 조증 3상 2차 성공…FDA 적응증 확대 추진아스트라제네카, 백신 기업 옴니오스 인수…세균 백신 기술 확보미 재무부, 중국 바이오 투자 제한 초안에 업계 "역효과" 경고미국 FDA, GLP-1 12종에 희귀 안질환 경고 문구 추가 지시
