실시간 바이오 소식엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초BIOBOOK TEAM입력 2026-09-25미국 식품의약국(FDA)은 엘레바 테라퓨틱스의 담관암 치료제 리르피그투를 승인했다. 리르피그투는 FGFR2 유전자 융합이 있는 기존 치료 경험 환자에게 쓰인다. 엘레바는 올해 안에 미국에서 리르피그투를 출시하고 유럽의약품청(EMA)에도 허가를 신청했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진중국 헨리우스, 美 앰버스톤과 4.4억달러 TCE 계약머크, 당뇨황반부종 신약 후보 3상 성공…안전성 우려도릴리, 중국 이노케어와 최대 33.5억달러 제휴…4번째 중국 딜그레일 다중암 혈액검사, FDA 자문위 통과…승인 결정 남아로슈, 아타비스틱바이오와 2조원 규모 CVRM 신약 계약
