아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진

미국 아카디아 파마슈티컬스는 알츠하이머 정신병 치료제 후보 렘리판세린의 2상 임상에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다.

60mg 투여군은 환각·망상 평가 점수를 12.6점 낮췄지만 위약군도 10.4점 감소해 통계적 유의성에 미치지 못했다.

아카디아 파마슈티컬스는 안전성과 효능 신호를 근거로 60mg 용량의 3상 임상 진입을 추진한다.