News제논, 정신병 사례에 우울증 3상 등록 중단…용량 조정BIOBOOK TEAM입력 2026-09-18미국 제논파마슈티컬스는 정신병 사례를 포함한 이상반응을 확인해 우울증 3상 임상의 신규 환자 등록을 자진 중단했다. 제논파마슈티컬스는 등록 중단 기간에 아제투칼너의 용량을 조정해 내약성을 개선할 계획이다. 제논파마슈티컬스는 내년 1분기에 주요우울장애 임상 X-Nova2의 톱라인 데이터를 발표할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사프레스티지바이오로직스 순손실 512억…계속기업 불확실성프레스티지바이오로직스 매출 112.8%↑…순손실 512억일렉트라테라퓨틱스, IPO로 3억5000만달러 조달…예상 웃돌아바이오비쥬, 600억원 규모 사모 전환사채 발행 완료오성첨단소재, 화일약품 지분 27.84% 장외 매각p53 돌연변이 암, T세포 공격 피하는 원리 규명