실시간 바이오 소식FDA, 최초 제네릭 방사성리간드 치료제 승인…큐리움 벡스루트리BIOBOOK TEAM입력 2026-09-16미국 식품의약국(FDA)은 큐리움의 벡스루트리를 최초의 제네릭 방사성리간드 치료제로 승인했다. 벡스루트리는 노바티스 루타테라의 복제약으로, 특정 신경내분비종양 표면 단백질 SSTR에 방사성 루테튬을 전달하며 SSTR 양성 신경내분비암 치료에 쓰인다. 큐리움은 노바티스와의 특허 분쟁에서 승소한 뒤 이번 승인을 받았다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
