News신풍제약, 뇌졸중 치료제 SP-8203 3상 변경승인 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-09-15신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203의 임상 3상 시험계획 변경승인을 식품의약품안전처에 신청했다. 이번 변경은 새 표준치료제인 메탈라제의 사용상 주의사항과 투여방법을 임상시험계획서에 반영하기 위한 것이다. 신풍제약은 총 852명을 등록해 혈전용해제 표준 치료 환자에서 SP-8203의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
