실시간 바이오 소식신풍제약, 뇌졸중 치료제 SP-8203 3상 변경승인 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-09-15신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203의 임상 3상 시험계획 변경승인을 식품의약품안전처에 신청했다. 이번 변경은 새 표준치료제인 메탈라제의 사용상 주의사항과 투여방법을 임상시험계획서에 반영하기 위한 것이다. 신풍제약은 총 852명을 등록해 혈전용해제 표준 치료 환자에서 SP-8203의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
