스칼라록 SMA 신약 이셈빌드, FDA 승인…연 31만달러

미국 식품의약국(FDA)은 스칼라록의 근육 표적 치료제 이셈빌드를 척수성 근위축증(SMA) 치료제로 승인했다.

이셈빌드는 기존 표적 치료제와 병용해 성인과 2세 이상 소아의 운동 기능을 개선했으며, 연간 약가가 31만달러(약 4억2000만원)로 책정됐다.

스칼라록은 지난해 9월 위탁생산 시설 문제로 승인이 거부된 뒤 대체 생산시설을 추가해 이번 승인을 이끌어냈다.