데피니움 LSD 신약, 불안장애 3상 3연속 성공…FDA 신청 임박

미국 데피니움테라퓨틱스는 LSD 성분 후보물질 DT120 ODT가 범불안장애 3상 임상에서 위약 대비 우월한 효과를 확인했다.

이번 파노라마 임상에서 100μg 용량은 해밀턴 불안척도 점수를 12주차에 9.8점 낮췄고 위약군은 4.7점 낮추는 데 그쳤다.

데피니움테라퓨틱스는 4분기에 미국 식품의약국(FDA)과 신약허가 신청을 논의할 계획이다.