NewsFDA, 엑셀리시스 대장암 신약 승인 결정 2027년 3월로 연기BIOBOOK TEAM입력 2026-09-12미국 식품의약국(FDA)은 엑셀리시스의 경구용 키나아제 억제제 잔잘린티닙과 로슈의 테센트릭 병용요법에 대한 승인 결정을 연기했다. 엑셀리시스는 FDA가 갱신된 안전성·유효성 데이터를 기다리며 심사 기간 연장을 요청했다고 밝혔다. 이에 따라 승인 결정은 기존 2026년 12월 3일에서 2027년 3월로 미뤄진다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 UCLA, 스타틴의 지방간 간암 억제 경로 규명미국 연구진, 수면 능동 유발하는 피질 신경세포 발견중국 연구진, 간 대사물질 3HB가 노화 면역저하 유발 규명한도제약, 카보메틱스 개량형 신약 FDA 승인…엑셀리시스 위협 제한적카리오팜, 채권단과 1580만달러 채무 지급 한 달 연기 합의머크·모더나 mRNA 암 백신, 3상서 재발 없는 생존 개선
