실시간 바이오 소식FDA, 엑셀리시스 대장암 신약 승인 결정 2027년 3월로 연기BIOBOOK TEAM입력 2026-09-12미국 식품의약국(FDA)은 엑셀리시스의 경구용 키나아제 억제제 잔잘린티닙과 로슈의 테센트릭 병용요법에 대한 승인 결정을 연기했다. 엑셀리시스는 FDA가 갱신된 안전성·유효성 데이터를 기다리며 심사 기간 연장을 요청했다고 밝혔다. 이에 따라 승인 결정은 기존 2026년 12월 3일에서 2027년 3월로 미뤄진다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사노바티스 CEO, 임상 실패에도 장기 매출 목표 유지화이자, 엘렉스피오 3상 성공…재발성 다발골수종 FDA 신청호주 연구진, 프라더-윌리 증후군 '잠든 유전자' 깨워코셀, 경구용 비만약 SPAC 합병으로 나스닥 상장 추진노바티스 CEO "델데시란 실패는 일시적"…19억달러 손상에도 인수 확신한미사이언스 3분기 영업이익 191억…전분기比 67.6%↓