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스위스 노바티스는 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 환자를 대상으로 한 델데시란의 후기 단계 연구에서 1차 평가 지표를 충족하지 못했다고 밝혔다. 델데시란은 손 근육 이완 능력 검사에서 위약 대비 유의미한 개선을 보여주지 못했지만, 2차 지표와 탐색적 분석에서는 임상 활성의 근거가 관찰됐다. 노바티스는 보건 당국과 협의해 델데시란의 개발 경로를 결정할 계획이며, 이 소식에 주가는 13% 넘게 하락했다.

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