NewsFDA, 리플리뮨 흑색종 치료제 가속 승인…심사팀 반대 뒤집어BIOBOOK TEAM입력 2026-09-04미국 식품의약국(FDA)은 리플리뮨의 흑색종 치료제 트루드리크브를 지난달 가속 승인했다. FDA 임상평가국과 종양학 우수센터 책임자들이 심사 직원들의 반대를 뒤집고 승인을 권고했다. 리플리뮨은 확인 임상에서 트루드리크브의 임상적 이점을 검증해야 한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
