News알루미스 루푸스 2b상 실패…고위험군 반응률 52.6%로 3상 강행BIOBOOK TEAM입력 2026-09-01미국 알루미스는 루푸스 치료제 후보물질 엔부듀시티닙의 2b상 임상이 1차·2차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다. 다만 인터페론 유전자 신호가 높은 환자군에서 최고용량 투여군의 반응률이 52.6%로 나타났다. 알루미스는 미국 식품의약국(FDA)과 논의한 뒤 해당 환자군을 대상으로 3상 임상을 진행할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
