실시간 바이오 소식알루미스 루푸스 2b상 실패…고위험군 반응률 52.6%로 3상 강행BIOBOOK TEAM입력 2026-09-01미국 알루미스는 루푸스 치료제 후보물질 엔부듀시티닙의 2b상 임상이 1차·2차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다. 다만 인터페론 유전자 신호가 높은 환자군에서 최고용량 투여군의 반응률이 52.6%로 나타났다. 알루미스는 미국 식품의약국(FDA)과 논의한 뒤 해당 환자군을 대상으로 3상 임상을 진행할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
