실시간 바이오 소식파마에센시아 베스레미, FDA 본태성혈소판증가증 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-31미국 식품의약국(FDA)은 파마에센시아의 베스레미를 본태성혈소판증가증(ET) 치료제로 승인했다. 베스레미는 3상 임상에서 다케다의 아그릴린보다 높은 43%의 반응률을 기록했다. 파마에센시아는 이번 승인으로 골수증식성종양 4종 치료제를 모두 확보하는 데 한 걸음 다가섰다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
