News파마에센시아 베스레미, FDA 본태성혈소판증가증 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-31미국 식품의약국(FDA)은 파마에센시아의 베스레미를 본태성혈소판증가증(ET) 치료제로 승인했다. 베스레미는 3상 임상에서 다케다의 아그릴린보다 높은 43%의 반응률을 기록했다. 파마에센시아는 이번 승인으로 골수증식성종양 4종 치료제를 모두 확보하는 데 한 걸음 다가섰다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
