News다케다, 진성적혈구증가증 치료제 미미로 미국 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-30일본 다케다는 진성적혈구증가증 성인 환자의 적혈구 과다증 치료제 미미로(러스퍼타이드)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 미미로는 체내 철분 분포와 적혈구 과잉 생성을 조절하는 헵시딘 모방체 계열의 최초 치료제다. 다케다는 미국 외 규제기관과 협력해 미미로를 전 세계 환자에게 공급하는 방안을 추진한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
