실시간 바이오 소식다케다, 진성적혈구증가증 치료제 미미로 미국 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-30일본 다케다는 진성적혈구증가증 성인 환자의 적혈구 과다증 치료제 미미로(러스퍼타이드)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 미미로는 체내 철분 분포와 적혈구 과잉 생성을 조절하는 헵시딘 모방체 계열의 최초 치료제다. 다케다는 미국 외 규제기관과 협력해 미미로를 전 세계 환자에게 공급하는 방안을 추진한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
