News미국 FDA, 췌장암 생존기간 2배 늘린 경구약 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-28미국 식품의약국(FDA)은 다락소나십을 전이성 췌장암 성인 환자 치료제로 승인했다. 3상 임상에서 다락소나십 투여 환자의 전체 생존기간 중앙값은 13.2개월로 표준 화학요법의 6.7개월보다 길었다. 미국 레볼루션메디신스는 이 약을 초기 단계와 병용 요법으로도 시험할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방