News비원 메디신스, HER2 양성 위식도암 1차 치료제 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-27미국 식품의약국(FDA)은 테빔브라와 지헤라, 항암화학요법 병용요법을 HER2 양성 위식도암 1차 치료제로 승인했다. 3상 임상에서 이 병용요법의 전체 생존기간 중앙값은 26.4개월로 대조군 19.2개월보다 길었다. 비원 메디신스는 이번 승인을 바탕으로 미국 내 HER2 양성 위식도암 환자에게 새 1차 치료 옵션을 제공한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
