실시간 바이오 소식비원 메디신스, HER2 양성 위식도암 1차 치료제 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-27미국 식품의약국(FDA)은 테빔브라와 지헤라, 항암화학요법 병용요법을 HER2 양성 위식도암 1차 치료제로 승인했다. 3상 임상에서 이 병용요법의 전체 생존기간 중앙값은 26.4개월로 대조군 19.2개월보다 길었다. 비원 메디신스는 이번 승인을 바탕으로 미국 내 HER2 양성 위식도암 환자에게 새 1차 치료 옵션을 제공한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발길리어드, 펩스타 경구 IL-23 억제제 12억7500만달러 인수쿼드메디슨, 골다공증 패치 테리큐패취 1상 IND 신청밤부사 IPO 1억6890만달러 확보…목표 초과 달성
