지엘팜텍, 비뇨기 질환 개량신약 W2505 3상 승인

지엘팜텍은 비뇨기 질환 치료 개량 의약품 W2505 경구제의 3상 임상시험계획(IND)을 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인받았다. 이번 임상은 국내 16개 의료기관에서 최대 228명을 대상으로 위약 대조 방식으로 진행되며, 복용 12주 뒤 발기 기능을 평가하는 지표 변화를 1차로 확인한다. 지엘팜텍은 승인일로부터 24개월 이내에 시험을 마무리하고 2028년 8월 19일까지 임상을 종료할 계획이다.