실시간 바이오 소식노바티스 랩시도, 증상성 피부묘기증 FDA 승인 확대BIOBOOK TEAM입력 2026-10-08스위스 노바티스는 경구용 BTK 억제제 랩시도가 증상성 피부묘기증(SD) 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 H1 항히스타민제로 증상이 조절되지 않는 환자를 대상으로 한다. 랩시도는 만성 두드러기의 가장 흔한 두 유형인 만성 자발성 두드러기와 증상성 피부묘기증 모두에 승인된 유일한 치료제가 됐다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 보건복지부, 임상시험 가속화 '서패스' 프로그램 공개카리부, CAR-T 중단·감원…"자금 조달 실패"네덜란드 법원, 머크 피하 키트루다 8개국 판매 금지세레반스 파킨슨 신약 3상 성공…FDA 승인 추진아세나 유전자치료제, XLRS 임상서 효능 확인…2028년 승인 신청매치포인트, 시리즈B 1억5000만달러 유치…공유결합 신약 임상 진입
