신교바이오 위암 신약 ORR 77%…연내 3상 진입

신교바이오는 위암 치료제 기보스토미그가 1b상에서 객관적 반응률 77%를 기록하며 연내 등록 3상 진입을 추진한다고 밝혔다. 기보스토미그는 클라우딘18.2 양성 종양세포를 표적하는 이중항체로, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속승인 잠재 자격과 신속심사 지정을 받았다. 신교바이오는 6월 말 기준 현금 2억1590만달러를 보유해 2028년 3상 중간 데이터 발표까지 개발을 지원할 수 있다고 설명했다.