News다케다, '계열 최초' 기면증 신약 오르제이풀 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-06다케다는 90일간의 DEA 검토를 앞둔 1형 기면증 신약 '오르제이풀'의 FDA 허가를 받았다. 다케다는 DEA의 약물 분류 심사 후 오르제이풀을 전문의약품으로 미국 시장에 공급한다. 다케다는 후속 약물로 1·2형 기면증 치료제 TAK-360과 TAK-495 개발에 나선다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 아크·스탠퍼드대, AI 설계 파지 16종 내성균 극복미국 예일대, B7-H3 CAR-T 교모세포종 12개월 생존율 66.7%홍콩시티대 연구진, 공간 다중오믹스 저비용 분석법 개발스카이바이오사이언스·레딕스파마 합병…섬유증 신약 1억2500만달러 확보미국 브리스톨마이어스스퀴브, 다발골수종 신약 FDA 가속승인…2차 치료 진입유럽의약품청, 타브네오스 3상에서 중대 GCP 위반 확인
