실시간 바이오 소식다케다, '계열 최초' 기면증 신약 오르제이풀 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-06다케다는 90일간의 DEA 검토를 앞둔 1형 기면증 신약 '오르제이풀'의 FDA 허가를 받았다. 다케다는 DEA의 약물 분류 심사 후 오르제이풀을 전문의약품으로 미국 시장에 공급한다. 다케다는 후속 약물로 1·2형 기면증 치료제 TAK-360과 TAK-495 개발에 나선다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사임신당뇨병 산모 자녀, 2형당뇨병 위험 최대 4.3배↑디지털치료제 시장 2034년 526.8억달러…연평균 21.31%↑글로벌데이터 "한국 바이오 원부자재 95% 수입 의존"노바티스 랩시도, 증상성 피부묘기증 FDA 승인 확대미국 보건복지부, 임상시험 가속화 '서패스' 프로그램 공개카리부, CAR-T 중단·감원…"자금 조달 실패"
