News다케다, '계열 최초' 기면증 신약 오르제이풀 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-06다케다는 90일간의 DEA 검토를 앞둔 1형 기면증 신약 '오르제이풀'의 FDA 허가를 받았다. 다케다는 DEA의 약물 분류 심사 후 오르제이풀을 전문의약품으로 미국 시장에 공급한다. 다케다는 후속 약물로 1·2형 기면증 치료제 TAK-360과 TAK-495 개발에 나선다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사식약처, 2027년 건강기능식품 원료 재평가 대상 10종 선정셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 한국 허가 신청장내 세균이 만든 DNIC, 혈압·혈당 낮추고 지방간 되돌려중국 중산대, NET가 NK세포 면역 감시 무력화해 간 전이 촉진 규명중국 푸단대, 신장암 면역치료 막는 세포 장벽 규명중국 산둥대, 삼중음성유방암 대사·면역회피 동시 조절 경로 규명
